Grundschule ade!

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Grundschule ade!

Und jetzt? Vor dem Übergang auf die weiterführende Schule machen sich viele Eltern Sorgen: Wie kann ich mein Kind auf die neue Schule und die Anforderungen vorbereiten? Professor Karin Lange hat Tipps für den Schulwechsel zusammengestellt.

Stella (10) ist schon ganz gespannt auf die neue Schule, das Gymnasium am anderen Ende der Stadt, das sie nach dem Ende der Grundschulzeit besuchen wird. Ihre ältere Cousine geht dort auch hin und ist total begeistert von den vielen Angeboten und AGs, vor allem von der Musical-AG.

Sehr viel gelassener sieht Paul (11) den Wechsel aus der Grundschule in eine integrierte Gesamtschule; es wird sich nicht viel ändern. Die Schulen sind benachbart, über die Hälfte seiner Freunde geht mit, und viele ältere Schüler kennt er vom Fußball.

Die Elternpaare der Kinder machen sich schon mehr Gedanken, weil beide an Typ-1-Diabetes erkrankt sind – Stella mit sechs und Paul mit drei Jahren. Sie fragen sich, wie sie ihre Kinder auf den Schulwechsel und die neuen Anforderungen vorbereiten können.

Bisher keine großen Probleme

Stella und auch Paul haben die Grundschule in den ersten Jahren dank engagierter Unterstützung ihrer Lehrerinnen gut gemeistert. Bei Stella wurde der Diabetes festgestellt, als sie gerade sechs Wochen lang die Schule besuchte. Sie hatte bereits gute Freunde gefunden und die Schule war nur fünf Minuten vom Elternhaus entfernt.

Diabetes hielt Stella nicht von Schule ab

Zunächst hatten die Eltern überlegt, Stella wegen des Diabetes aus der Schule zu nehmen und ein Jahr später neu einzuschulen. Stellas wütender Protest (“erst Diabetes und dann nicht mehr zur Schule gehen dürfen”) und das Engagement der Klassenlehrerin führten dazu, dass Stella in der Klasse blieb und bis zum Abschluss der Vierten neben ihrer besten Freundin Lea sitzen durfte.

Bei den ersten Klassenausflügen hat einmal ihr Vater und einmal ihre Mutter Stella begleitet. Danach war das nicht mehr erforderlich. Stella kannte sich gut aus und Lea war eine perfekte “Hypofrüherkennerin” bei ihrer Freundin.

Paul nur mit einem Zwischenfall

Bevor Paul die Grundschule zum ersten Mal betrat, hatte er in den Ferien einen Kurs Fit für die Schule absolviert – ein Angebot seiner Kinderklinik. Eine Diabetesberaterin begleitete seine Mutter, als sie den Lehrern von Pauls Diabetes und seiner Pumpentherapie berichteten. Nach erstem Zögern willigten die Klassenlehrerin und der Sportlehrer ein, Paul beim Messen und Bolen zu helfen.

Nur einmal ging es Paul wegen des Diabetes so schlecht, dass die Lehrerin seine Mutter zu Hilfe rufen musste. Beim Toben morgens vor der Schule muss der Katheter aus der Haut gerutscht sein, ohne dass Paul es gemerkt hatte. Gegen 12:00 Uhr waren die Anzeichen einer Ketoazidose nicht mehr zu übersehen: Blutzuckerwert über 500 mg/dl (27,8 mmol/l). Paul kam für zwei Tage in die Kinderklinik.

Ansonsten verlief die Grundschulzeit für ihn, sowohl als Stürmer der Schulmannschaft, bei Klassenfahrten und im Unterricht, ohne große Probleme durch den Diabetes.

Infos und Notfallplan für die neuen Lehrer

Nun steht für beide Kinder der Schulwechsel an. Stella hat sehr gute Noten und eine Empfehlung fürs Gymnasium. Leider ist Lea, Stellas beste Freundin, mit ihren Eltern weggezogen, sodass nur Stella und ein anderer Junge aus ihrer Klasse das Gymnasium am anderen Ende der Stadt besuchen werden. Dafür müssen sie etwa 30 Minuten mit dem Bus und der U-Bahn fahren.

Zunächst reagierte Stella ärgerlich, als ihre Eltern die neuen Lehrer über den Diabetes informieren wollten: “Ich bin doch kein Baby mehr und kann schon auf mich selbst achten.” Nach vielem Hin und Her einigten sie sich darauf, dass Stella ihrer neuen Klassenlehrerin den Diabetes bei einem Vorgespräch erklärt und einen Notfallplan für die Lehrer vorbereitet. Die Eltern kommen aber mit und helfen nur, wenn Stella es möchte.

Eine Infobroschüre hilft

Als Unterlage hat sich Stella die Informationsbroschüre für Lehrer der Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Diabetologie (AGPD) ausgewählt und mit persönlichen Kommentaren versehen, z. B. ihre eigenen typischen Hypoanzeichen. Außerdem hat sie die Handynummern ihrer Eltern und für den größten Notfall die des Diabetesteams ihrer Kinderklinik dick eingetragen.

Da Stella auch an zwei Nachmittagen jeweils eine AG besuchen will, wird sie in der Schulmensa essen und sich passend Insulin mit ihren Pens spritzen. Eine pädagogische Mitarbeiterin der Schule hat sich bereit erklärt, Stella zu unterstützen, wenn sie ihre Insulindosis zum Essen berechnen muss. Den Plan zur Insulindosierung hat Stella zusammen mit ihren Eltern geschrieben. Außerdem hat sie ihn eingescannt und noch mal per E-Mail an die Mitarbeiterin geschickt.

Für den langen Schulweg hat Stella ein Handy bekommen, mit dem sie ihre Eltern immer erreichen kann. Außerdem haben sie für die erste Zeit besprochen, dass Stella den Eltern eine SMS schickt, wenn sie in der Schule angekommen ist. Das fand Stella blöd, aber besser, als gebracht oder angerufen zu werden.

Wie erklärt man es den Mitschülern?

Den gut gemeinten Vorschlag der Klassenlehrerin, die auch Biologie unterrichtet, dass Stella vor der ganzen Klasse über ihren Diabetes berichten könne, lehnte Stella zunächst ab. Sie wollte nicht gleich “als Diabetikerin abgestempelt” werden, bevor die anderen sie richtig kennengelernt haben. Als Kompromiss einigten sich Stella und ihre Eltern darauf, dass sie zunächst einigen Klassenkameraden, mit denen sie engeren Kontakt hat, von ihrem Diabetes erzählt.

Ähnlich wie in der Grundschule hat Stella eine Box für den Notfall in der Schule vorbereitet – mit ausreichend Traubenzucker, Saft, Ersatzkanülen, Teststreifen, Ersatzmessgerät, Lanzetten, Ketonteststreifen und Einmalspritzen für den Fall, dass ein Pen nicht funktioniert. Passend zu ihrer neuen Schultasche hat sie außerdem ein Mäppchen bekommen, in dem alle wichtigen Dinge für ihren Diabetes zusammengestellt sind. Das legt sie morgens auf ihr Handy – damit sie beides nicht vergisst.

Nächste Seite: Auch für Paul gibt es Umstellungen und manchmal etwas Hilfestellung bei der Insulindosierung. Außerdem: Tipps für den Schulwechel

Sicherer Schulweg garantiert

Für Stellas Eltern ist es ein großer Schritt, ihre Tochter den weiten Schulweg alleine fahren zu lassen. Andererseits hält der Bus fast vor ihrer Haustür, der Anschluss mit der U-Bahn ist zuverlässig, und andere Klassenkameraden nehmen denselben Weg. Stella spürt ihre Hypos verlässlich und kann sich früh genug selbst helfen. Für den äußersten Notfall hat Stella einen gut sichtbaren Hinweis auf den Diabetes in ihrer Schultasche.

Unter diesen Umständen können die Eltern die fast 11-Jährige den nächsten Schritt in die Selbständigkeit gelassen gehen lassen. Stella ist eine gute Schülerin und auch ihre Stoffwechseleinstellung mit einem HbA1c um sieben Prozent lassen erwarten, dass sie den neuen hohen Anforderungen des Gymnasiums gewachsen sein wird.

Nächster Schritt in die Selbstständigkeit

Der Schulwechsel bei Paul ist für seine Eltern mit weniger Sorgen verbunden als bei Stellas Eltern, denn: Der Schulweg, die Umgebung und selbst die Schulmensa bleiben gleich. Jedoch wird Paul neue Lehrer bekommen und an vier Tagen bis in den Nachmittag in der Schule bleiben.

Aber auch seine Eltern setzen sich bewusst damit auseinander, dass ihr Sohn den nächsten Schritt in die Selbstständigkeit gehen soll und wird. Sie haben sich in den Ferien mit Paul zusammengesetzt und überlegt, welche Teile seiner Diabetestherapie er schon selbstverantwortlich übernehmen kann und wo er sich Unterstützung durch die Eltern wünscht.

Arbeitsteilung

Während die Mutter sich weiter um den Nachschub und die Rezepte für die Diabetestherapie kümmert, sorgt Paul dafür, dass er alles Nötige morgens selbst in seine Schultasche packt. In seinem Spind in der Schule hat er nicht nur seine Fußballsachen, sondern auch eine Diabetesbox für alle Notfälle mit ausreichend Ketonteststreifen und einem Plan, einer Ketoazidose vorzubeugen. Er will nicht noch mal direkt aus der Schule in die Klinik gebracht werden.

Seine Insulindosis kann Paul eigentlich schon recht sicher zu den Mahlzeiten berechnen, aber manchmal vertut er sich doch. Deshalb hat er mit seiner Mutter abgesprochen, dass er kurz vor dem Mittagessen bei ihr anruft und die Insulindosis abspricht. Sein Kumpel Joe, der später auf jeden Fall Arzt werden will, hilft ihm, daran zu denken. Die Insulinpumpe gehört für Paul schon immer dazu, er trägt sie offen und erzählt jedem, der ihn danach fragt, offen über die Technik und seinen Diabetes. Das hat er immer so gemacht und will auch in der neuen Klasse dabei bleiben.

Zusammengefasst: Tipps für den Schulwechsel

Die zwei Beispiele zeigen, dass mit dem Schulwechsel neue wichtige Schritte in die Selbstständigkeit von Kindern mit Diabetes angestoßen werden können. Welche Aspekte Eltern dabei bedenken sollten, finden Sie hier zusammengefasst:

Tipps für den Schulwechsel
  • Kinder mit Diabetes sind ebenso leistungsfähig wie andere Gleichaltrige. Sie sollten eine weiterführende Schule besuchen, die gut zu ihren Interessen und Begabungen passt. Der Diabetes sollte bei der Auswahl keine Rolle spielen, jedoch sollte kein Kind in der Schule über- oder unterfordert werden.
  • Schüler der Mittelstufe sind im Alltag oft schon sehr selbstständig und auch zuverlässig, sodass sie nicht mehr ständig überwacht werden müssen. Eltern, die mit ihren Kindern feste Regeln abstimmen und ihren Kindern sagen, dass sie ihnen vertrauen, werden seltener enttäuscht.
  • Bei der regelmäßigen Insulintherapie sind auch 10- bis 11-Jährige noch überfordert, auch wenn sie einzelne Schritte nach z. B. telefonischer Absprache sorgfältig umsetzen können. Es gehört weiterhin dazu, dass die Eltern die Stoffwechselwerte ihrer Kinder jeden Abend ansehen und die Therapie mit dem Kind besprechen. Hier sollten Kinder vor zu viel Leistungsdruck beim Diabetes geschützt werden. Die fachgerechte Bedienung einer Pumpe bedeutet noch lange nicht, dass ein Kind beim Toben in der Pause oder beim Fußball immer an die richtige Dosierung des Insulins denkt.
  • Es gibt kein Patenrezept, wie der Diabetes in der neuen Klasse angesprochen werden sollte. Auf jeden Fall müssen die Klassenlehrerin, der Sportlehrer und andere wichtige Aufsichtspersonen vom Diabetes wissen und die Notfallmaßnahmen kennen. Wenn möglich, sollten Eltern ihre Kinder ermutigen, dabei selbst aktiv mitzuwirken und Infomaterialien zu erstellen.
  • Ob und welche neuen Klassenkameraden informiert werden, sollten Eltern ihren Kindern überlassen. Stellas Haltung ist ebenso nachvollziehbar wie die von Paul. Auf jeden Fall sollten Eltern Wert darauf legen, dass beste Freunde vom Diabetes, von typischen Hypoanzeichen und von Hilfen im Notfall wissen.
  • Der Schulwechsel kann schließlich genutzt werden, um die Fortschritte des Kindes in den letzten Jahren anzuerkennen. Was kann es schon selbst? Wo müssen die Eltern sich keine Sorgen mehr machen? Worauf sind die Eltern stolz? Wie soll die Verantwortung für die Diabetesbehandlung nun im nächsten Jahr aufgeteilt werden? Wo wünscht sich das Kind weiter Unterstützung? Was möchte es selbst lernen oder schaffen, z. B. ohne elterliche Begleitung auf Klassenfahrt gehen.

von Prof. Dr. Karin Lange
Diplom-Psychologin, Leiterin Medizinische Psychologie, Medizinische Hochschule Hannover

Kontakt:
E-Mail: Lange.Karin@MH-Hannover.de

Erschienen in: Diabetes-Eltern-Journal, 2014; 7 (2) Seite 12-14

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  • moira postete ein Update vor 2 Wochen, 1 Tag

    Ich hatte am letzten Wochenende viel Spaß mit Bluetooth: meine Pumpe und mein Handy wollten sich 1Stunde lang nicht koppeln – bis mein Mann auf die Idee kam es könnte an den 3 Bluetooth Controllern liegen mit denen gerade im selben Raum gespielt wurde. Mit genug Abstand klappte alles wieder hervorragend. 🙄

  • bloodychaos postete ein Update vor 3 Wochen, 1 Tag

    Hat noch jemand Probleme mit dem Dexcom G7? Nachdem ich letztes Jahr im Sommer über drei Monate massive Probleme mit dem G7 hatte bin ich zum G6 zurückgewechselt. Jetzt zum Jahreswechsel bzw. jetzt Ende Februar wollte ich dem G7 mal wieder eine Change geben. Ich war davon ausgegangen, dass die Produktionsprobleme inzwischen behoben sind. Aber spätestens am dritten Tag habe ich massive Abweichungen von 50 – 70 mg/dL. Setzstellenunabhängig. Meine aktuellen G7 wurden im Dezember 2025 produziert. Also sollten die bekannten Probleme längst behoben worden sein. Zuerst lief es die ersten Monate von 2025 mit dem G7 super, aber im Frühjahr 2025 fingen dann die Probleme an und seitdem läuft der G7 nicht mehr bei mir, obwohl alle sagen, dass die Probleme längst behoben seien und der Sensor so toll funktioniert. Ich habe echt Angst. Mir schlägt das sehr auf die Psyche. Zumal ich die TSlim nutze, die nur mit Dexcom kompatibel ist und selbst wenn ich zur Ypsopump wechsel ist da der Druck, dass es mit dem Libre3 funktionieren MUSS. Ich verstehe nicht, warum der G7 bei allen so super läuft, nur ich bin die Komische, bei der er nicht funktioniert.

    • Kleine Ergänzung zum MeetUp von gestern.

      Wenn ein “klassischer” Pumpenbetrieb ohne AID/Loop eine Option ist, dann tut sich eine breite Auswahl an CGM auf, die momentan auf dem deutschen Markt verfügbar sind:

      Freestyle Libre 3 bzw. 3+
      Dexcom G7
      Dexcom G6 (noch)
      Medtronic Guardian 4 (nur mit Medtronic-Pumpe)
      Medtronic Simplera (nur mit Medtronic-Pumpe oder -Smartpen)
      Eversense (implantiert für 1/2 Jahr, wird oft bei Pflasterallergien genutzt)
      Accu-Chek Smartguide CGM
      Medtrum Touchcare Nano CGM

      Ich würde schätzen, dass die Reihenfolge ungefähr den Verbreitungsgrad widerspiegelt. Von Medtrum würde ich mir z.B. keinen grandiosen Kundenservice erhoffen. Aber wer weiß…?
      Mag sein, dass ich etwas vergessen habe, aber die wichtigesten müssten dabei sein.

  • thomas55 postete ein Update vor 3 Wochen, 6 Tagen

    Hallo,
    ich habe zur Zeit die Medtronic Minimed 670G mit Libre als Sensor. Ich überlege, auf die 780G als AID mit dem Simplera umzusteigen. Hat jemand Erfahrung mit diesem Sensor? Wie sieht es mit der Verfügbarkeit aus? In der Vergangenheit wurden Neukunden der 780G nicht mit dem Simplera beliefert sondern nur Kunden, die die 780G schon länger nutzen. Das hat sich nach Aussagen von Medtronic-Mitarbeitern beim T1day heute genau umgekehrt. Mein Doc hat das vestätigt. Für mich als neuer Bezieher der 780G gut, für die Bestandskunden schlecht.
    Danke vorab und bleibt gesund (von unserem Typ 1 lassen wir uns das Leben dank Technik nicht vermiesen!)
    Thomas55

    • Hi Thomas 🙂
      Ja genau für Bestandskunden bekommt man den Simplera leider nicht. Ich habe / hatte jetzt 8 Jahre lang die Pumpen von Medtronic. Aktuell hab ich die 780g noch bis Ende März, dann Wechsel ich zur Ypsopumpe.
      Ich war eigentlich immer zufrieden mit der Pumpe und den Sensoren. Doch seit gefühlt einem Jahr sind die Guardian 4 Sensoren so schlecht geworden. Ich war dauerhaft damit beschäftigt, einen Sensor nach dem anderen zu reklamieren. Die Sensoren hielten bei mir nur max. 4-5 Tage. Danach war Schluss. Verschiedene Setzstellen wurden getestet, auch der Transmitter wurde getauscht. Aber es half alles nichts.

      Jetzt werde ich wechseln. Den Simplera wollte ich dann einfach nicht noch länger abwarten. Denn Bestandskunden hatten da leider das nachsehen. Schade Medtronic!!!

    • @crismo: Ich habe mich nun auch für die Ypsopump entschieden. Ich wollte von medtronic Angebote für die 780 und den Simplera haben für die Krankenkasse zur Übernahme der Kosten. Ausserdem wollte ich eine Zusicherung haben, dass ich den Simplera überhaupt bekomme. Nach einer Woche kam das Angebot für die 780 per Post, von einem Angebot für den Simplera kein Wort. Ich bin privat versichert und muss an medtronic zahlen und dann eine Erstattung von der Krankenkasse beantragen. Weil der Simplera mehr als das Doppelte vom Libre kostet, wollte ich das der Krankenkasse vorher offenlegen. Dann habe ich eine Mail an medtronic geschrieben, nach 2 Wochen keine Reaktion. Dann habe ich mich für die Ypsopump entschieden. Das Angebot kam am nächsten Tag per Mail. Das ist für mich Service! Jetzt warte ich auf Zustimmung der Krankenkasse und dann Tschüss medtronic. Schade, ich finde die Pumpen (seit 12 Jahren genutzt) gut.

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