Schulungszentrum in Ulm

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Schulungszentrum in Ulm

Am Universitätsklinikum Ulm betreuen Professor Martin Wabitsch und sein Team sehr engagiert Kinder und Jugendliche mit Diabetes. Ein Verein ergänzt die Angebote und Möglichkeiten der Klinik.

Familien zunächst entlasten

Am Anfang versuchen wir erst mal, ganz viel zu helfen und die Familien zu entlasten – zunächst bei der Verarbeitung der Diagnose, dann beim Umgang mit dem Diabetes”, erklärt Prof. Martin Wabitsch, Leiter des Schulungszentrums für Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus am Universitätsklinikum Ulm.

“Danach leiten wir die Patienten in kleinen Schritten dazu an, eigene Verantwortung für ihren Diabetes zu übernehmen, um dann, im dritten Schritt, durch Schulungen den Kindern und Jugendlichen möglichst früh in die Selbständigkeit zu verhelfen.” Das funktioniert bei den meisten gut.

Der Kinderendokrinologe und -diabetologe weiß, wovon er spricht: Im Ulmer Schulungszentrum werden rund 240 Kinder und ihre Familien kontinuierlich betreut. Den Grundstein dazu legte Prof. Eberhard Heinze Anfang der 80er-Jahre.

Großes Team im Einsatz

Um Professor Wabitsch herum ist ein großes Team im Einsatz, bestehend aus Ärzten, Diabetesschwestern, Ernährungsberaterinnen, Physiotherapeuten, einem Psychologen und einer Sozialarbeiterin. Bei Bedarf geht jemand aus dem Team in Kindergärten, Schulen oder auch in Heime, um direkt mit den Lehrern und Betreuern zu sprechen.

In Sachen Schulungen bietet das Diabetesteam ein ganz buntes Programm an: Einerseits gibt es das stationäre Angebot, z. B. mit Initial- und Wiederholungsschulungen – in Gruppen, meist in den Schulferien. Andererseits gibt es zahlreiche ambulante Schulungen, die nur wenige Stunden dauern.

Ambulante Schulungen
Das Diabetesteam bietet viele ambulante Schulungen an: für Kinder, Jugendliche, Eltern, Großeltern und Lehrer – zu allen diabetesrelevanten Themen. Hier nur einige Beispiele: Hypos, Rauchen, Alkohol, Verhütung, Psychologie, Urlaub, Kochen, Pumpe, BE-Schätzen und Sport.

Gute Zusammenarbeit mit einem Verein

Großen Zuspruch finden auch die Veranstaltungen, die entweder einen Tag oder auch mal ein Wochenende dauern; dann geht es zum Klettern, Skifahren oder zu anderen gemeinsamen Aktivitäten. Führende Kraft dabei ist der Verein Diabetes Kinder Ulm und Umgebung (mehr dazu in der Rubrik “Voller Einsatz”), das Schulungszentrum ist mit seinem Personal dabei.

Die gute Zusammenarbeit mit dem Verein ist für Wabitsch ganz wichtig: “Ich bin sehr dankbar darüber, dass wir so einen Verein zur Seite haben, der Dinge leistet und anbietet, die über das hinausgehen, was in der Klinik möglich ist, der einfach zur Qualität unseres Zentrums beiträgt.”

Kontaktinformationen
Schulungszentrum für Kinder und Jugendliche mit Diabetes, Uniklinikum Ulm, Leiter: Professor Martin Wabitsch, Eythstraße 24, 89075 Ulm, Tel.: 07 31/50 05 74 01, Internet: http://www.kinderdiabetes-ulm.de

von Redaktion Diabetes-Eltern-Journal

Kontakt:
Kirchheim-Verlag, Kaiserstraße 41, 55116 Mainz, Tel.: (06131) 9 60 70 0,
Fax: (06131) 9 60 70 90, E-Mail: redaktion@diabetes-journal.de

Erschienen in: Diabetes-Eltern-Journal, 2014; 7 (2) Seite 26

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  • Hallo Zusammen,
    ich reise seit meinem 10. Lebensjahr mit Diabetesequipment…
    Auf dem Segelboot mit meinen Eltern, auf Klassenfahrt in den Harz direkt nach meiner Diagnose 1984. Gerne war ich wandern, am liebsten an der Küste. Bretagne, Alentejo, Andalusien, Norwegen. Zum Leidwesen meiner Eltern dann auch mal ganz alleine durch Schottland… Seit einigen Jahren bin ich nun als Sozia mit meinem Mann auf dem Motorrad unterwegs. Neben Zelt und Kocher nimmt das Diabeteszeug (+weiterer Medis) einen Großteil unseres Gepäcks ein. Ich mag Sensor und Pumpe- aber das Reisen war „früher“ leichter. Im wahrsten Sinne es Wortes. Da eben nicht so viel Platz für Klamotten bleibt, bleiben wir (noch) gerne in wärmeren Regionen. Wo ist bei fast 40 Grad Sonnenschein der kühlste Platz an einem Motorrad? Und was veranstalten Katheter und Schlauch da schon wieder unter dem Nierengurt? Nach einem Starkregen knallgefüllte, aufgeplatzte Friotaschen auf den Motorradkoffern, bei den Reisevorbereitungen zurechtgeschnippelte Katheterverpackungen, damit einer mehr in die Tupperdose passt… Oft muss ich über so etwas lachen- und bin dankbar, dass mir noch nichts wirklich bedrohliches passiert ist.
    Im September waren wir auf Sardinien und auf dem Rückweg länger in Südtirol. Ein letztes Mal mit meiner guten, alten Accu-Check Combo. Jetzt bin ich AID´lerin und die Katheter sind noch größer verpackt… 😉
    Mein „Diabetesding“ in diesem Urlaub war eine sehr, sehr sehr große Sammlung von Zuckertütchen. Solche, die es in fast jedem Café gibt. Die waren überall an mir… in jeder Tasche, in der Pumpentache, überall ein- und zwischengeklemmt. Und liegen noch heute zahlreich im Küchenschrank. Nicht, weil sie so besonders hübsch sind und / oder eine Sammlereigenschaft befriedigen… Ich habe beim Packen zu Hause auf einen Teil der üblichen Traubenzuckerration verzichtet, da ich nach jedem Urlaub ausreichend davon wieder mit nach Hause schleppe.
    Da wollte ich wohl dann bei jeder sich bietenden Gelegenheit sicherstellen, bei Unterzuckerungen trotzdem ausreichend „Stoff“ dabei zu haben…
    Ich freue mich auf den nächsten Urlaub und bin gespannt, was für eine Marotte dann vielleicht entsteht. Und, ob ich vom AID wieder in den „Basalratenhandbetrieb“ schalte.
    Die Marotte allerdings kündigt sich schon an. Da ich ja nun das Handy dringend benötige, habe ich bereits eine Sicherungsleine an Handy und Innentasche der Jacke befestigt. So kann ich das Handy zum Fotografieren oder für das Diabetesmanagement heraus nehmen -ohne dass es die Alpen hinunter- oder ins Wasser fällt. Diabetesbedingte Paranoia. 😉
    Wenn ´s weiter nichts ist… .
    Ich würde übrigens lieber ohne Erkrankungen reisen. Aber es hilft ja nichts… und mit Neugierde, Selbstverantwortung und ein bisschen Mut klappt es auch so.
    Lieben Gruß und viel Vorfreude auf die nächsten Urlaube
    Nina

  • gingergirl postete ein Update vor 1 Woche, 2 Tagen

    Hallo zusammen meine name ist chiara und ich bin seit knapp 3 monaten mit der diagnose diabetes typ 1 diagnostiziert. Eigentlich habe ich es recht gut im griff nach der diagnose die zweite woche waren meine werte schon im ehner normalen bereich und die ärzte waren beeindruckt das es so schnell ging da ich aber alles durch die ernährung verändert habe und strickt mich daran halte war es einfach und man sah es sofort.
    Ich habe ein paar Fragen kann man überall am oberarm den sensor ansetzten( da ich ihn jetzt eher etwas hoch habe beim muskel) und muss man jeden dexcom g7 sensor kalibrieren am anfang beim wechseln? .
    Und ich habe bei den overpatch pflastern immer so viel kleberesten am arm kann das am pflaster liegen? Weil es ist ein transparentes und ich habe das gefühl es kriegt wie keine luft… Ich hab mir jetzt nur mal neue pflaster bestellt aber bei einem ist kein loch wo der dexcom ein löchli hat
    Und wie ist das bei euch wegen abnehmen funktioniert das oder nicht?
    Und wie spritzt ihr wenn ihr ihn der Öffentlichkeit seit an einem fest /Messe oder so?
    Da ich nicht immer auf die Toilette renne kann?
    Danke schonmal im Voraus

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    • Hallo,

      Als ich noch die ICT Methode hatte habe ich bei Konzerten oder Messen mir das Kurzzeitinsulin in den Bauch gespritzt und das Langzeit oben am Gesäß.Hat meist keiner mitbekommen.
      Meinen Sensor setzte ich oben am Arm,ist für mich angenehmer 🙂
      Ich bin froh das die Technik so gut ist und nicht mehr so Steinzeitmäßig wie vor 42 Jahren *lach*

      LG Sndra

    • Hallo Chiara! Mit dem Spritzen habe ich es wie Sandra gemacht. Abnehmen ist echt schwierig – ich komme da nicht gut weiter, ich muss aber auch für zwei weitere Leute kochen und deren Essenswünsche sind da nicht unbedingt hilfreich. LG

  • hexle postete ein Update vor 1 Woche, 4 Tagen

    Hat jemand Tipps bei einer Pfalsterallergie gegen dexcom g6. Ich muss die vorhandenen Sensoren noch verwenden, bis die Umstellung auf g7 durch ist.

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