- Eltern und Kind
St. Josef-Hospital Bochum
2 Minuten
Das Diabetesteam im St. Josef-Hospital betreut zurzeit 160 Kinder und Jugendliche mit Diabetes. Unterstützung für die Patienten und ihre Familien bietet es durch spezielle Sprechstunden, das Diabetes-Café und vieles andere.
160 Kindern mit Typ-1-Diabetes
Neben den 160 Kindern mit Typ-1-Diabetes betreut das Bochumer Diabetesteam 15 weitere junge Patienten, die zusätzlich Mukoviszidose haben. “Wir haben ziemlich viele Kinder mit dieser Kombination, weil hier auch ein Mukoviszidose-Zentrum ist”, erklärt Oberarzt Dr. Eggert Lilienthal, Kinderdiabetologe und -endokrinologe und Diabetologe DDG.
Der Anteil der Pumpenträger unter allen Patienten mit Typ-1-Diabetes liegt mit 55 Prozent relativ hoch – Tendenz steigend.
Zum Team gehören noch eine Fachärztin für Kinderheilkunde, eine andere Fachärztin, die gerade die Weiterbildung zur Kinderdiabetologin und -endokrinologin macht, zwei Diabetesberaterinnen DDG, eine Diätassistentin, ein Psychologe, eine Diplom-Sozialarbeiterin und eine Ambulanzschwester. Außerdem gibt es eine Diabetes-Nanny: Sie ist Krankenschwester mit Schwerpunkt Diabetes und geht in Kindergärten und Grundschulen, um dort die Erzieher und Lehrer in Sachen Diabetes zu schulen.
Kooperation mit Verein für multikulturelle Kinder- und Jugendarbeit
Weil es in Bochum so viele Familien mit Migrationshintergrund gibt, arbeitet das Diabetesteam mit der IFAK zusammen, einem Verein für multikulturelle Kinder- und Jugendarbeit sowie Migrationsarbeit.
Der Verein bietet im Rahmen der Diabetesambulanz einmal in der Woche nachmittags eine Sprechstunde an. Hier wird Familienarbeit geleistet, die Krankheit verständlicher gemacht und mögliche Unterstützung besprochen. “Das Angebot wird sehr gut angenommen, und wir können diese Familien dann viel besser beraten und den Diabetes besser behandeln”, sagt Dr. Lilienthal.
Diabetes-Café: Hier können Kinder mit Diabetes und ihre Familien sich gegenseitig kennenlernen und austauschen – und für die Kinderbetreuung ist auch gesorgt. Das Diabetes-Café ist alle zwei Monate geöffnet, nächster Termin: 9. Januar 2014, 16 bis 18 Uhr.
In der Klinik finden auch zwei einwöchige Gruppenschulungen pro Jahr statt: eine für Kinder im Grundschulalter (ca. 7 bis 10 Jahre) und eine für Kinder von 11 bis 14 Jahren. Ist die Nachfrage groß, können auch mehrere Schulungen pro Jahr angeboten werden.
Fit für den Alltag machen
Wichtig ist es Dr. Lilienthal, dass die Kinder und Jugendlichen so gut geschult sind, dass sie ihren Diabetes im Alltag ganz eigenständig managen können und gut zurechtkommen. “Darüber hinaus bieten wir Patienten und Familien jederzeit Unterstützung an: Sie können mit jedem diabetesrelevanten Problem in die Ambulanz kommen und bekommen Hilfe”, so Lilienthal.
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im St. Josef-Hospital, Diabetesambulanz, Leitung: Dr. Eggert Lilienthal, Alexandrinenstraße, 544791 Bochum, Tel.: 02 34 – 5 09-26 31, Internet: kinderdiabetologie@skc.de
, Internet: www.kinderklinik-bochum.de
von Redaktion Diabetes-Eltern-Journal
Kontakt:
Kirchheim-Verlag, Kaiserstraße 41, 55116 Mainz, Tel.: (06131) 9 60 70 0,
Fax: (06131) 9 60 70 90, E-Mail: redaktion@diabetes-journal.de
Erschienen in: Diabetes-Eltern-Journal, 2013; 6 (4) Seite 26
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insulina postete ein Update in der Gruppe In der Gruppe:Reisen mit Diabetes vor 6 Tagen, 20 Stunden
Hallo Zusammen,
ich reise seit meinem 10. Lebensjahr mit Diabetesequipment…
Auf dem Segelboot mit meinen Eltern, auf Klassenfahrt in den Harz direkt nach meiner Diagnose 1984. Gerne war ich wandern, am liebsten an der Küste. Bretagne, Alentejo, Andalusien, Norwegen. Zum Leidwesen meiner Eltern dann auch mal ganz alleine durch Schottland… Seit einigen Jahren bin ich nun als Sozia mit meinem Mann auf dem Motorrad unterwegs. Neben Zelt und Kocher nimmt das Diabeteszeug (+weiterer Medis) einen Großteil unseres Gepäcks ein. Ich mag Sensor und Pumpe- aber das Reisen war „früher“ leichter. Im wahrsten Sinne es Wortes. Da eben nicht so viel Platz für Klamotten bleibt, bleiben wir (noch) gerne in wärmeren Regionen. Wo ist bei fast 40 Grad Sonnenschein der kühlste Platz an einem Motorrad? Und was veranstalten Katheter und Schlauch da schon wieder unter dem Nierengurt? Nach einem Starkregen knallgefüllte, aufgeplatzte Friotaschen auf den Motorradkoffern, bei den Reisevorbereitungen zurechtgeschnippelte Katheterverpackungen, damit einer mehr in die Tupperdose passt… Oft muss ich über so etwas lachen- und bin dankbar, dass mir noch nichts wirklich bedrohliches passiert ist.
Im September waren wir auf Sardinien und auf dem Rückweg länger in Südtirol. Ein letztes Mal mit meiner guten, alten Accu-Check Combo. Jetzt bin ich AID´lerin und die Katheter sind noch größer verpackt… 😉
Mein „Diabetesding“ in diesem Urlaub war eine sehr, sehr sehr große Sammlung von Zuckertütchen. Solche, die es in fast jedem Café gibt. Die waren überall an mir… in jeder Tasche, in der Pumpentache, überall ein- und zwischengeklemmt. Und liegen noch heute zahlreich im Küchenschrank. Nicht, weil sie so besonders hübsch sind und / oder eine Sammlereigenschaft befriedigen… Ich habe beim Packen zu Hause auf einen Teil der üblichen Traubenzuckerration verzichtet, da ich nach jedem Urlaub ausreichend davon wieder mit nach Hause schleppe.
Da wollte ich wohl dann bei jeder sich bietenden Gelegenheit sicherstellen, bei Unterzuckerungen trotzdem ausreichend „Stoff“ dabei zu haben…
Ich freue mich auf den nächsten Urlaub und bin gespannt, was für eine Marotte dann vielleicht entsteht. Und, ob ich vom AID wieder in den „Basalratenhandbetrieb“ schalte.
Die Marotte allerdings kündigt sich schon an. Da ich ja nun das Handy dringend benötige, habe ich bereits eine Sicherungsleine an Handy und Innentasche der Jacke befestigt. So kann ich das Handy zum Fotografieren oder für das Diabetesmanagement heraus nehmen -ohne dass es die Alpen hinunter- oder ins Wasser fällt. Diabetesbedingte Paranoia. 😉
Wenn ´s weiter nichts ist… .
Ich würde übrigens lieber ohne Erkrankungen reisen. Aber es hilft ja nichts… und mit Neugierde, Selbstverantwortung und ein bisschen Mut klappt es auch so.
Lieben Gruß und viel Vorfreude auf die nächsten Urlaube
Nina -
gingergirl postete ein Update vor 2 Wochen, 1 Tag
Hallo zusammen meine name ist chiara und ich bin seit knapp 3 monaten mit der diagnose diabetes typ 1 diagnostiziert. Eigentlich habe ich es recht gut im griff nach der diagnose die zweite woche waren meine werte schon im ehner normalen bereich und die ärzte waren beeindruckt das es so schnell ging da ich aber alles durch die ernährung verändert habe und strickt mich daran halte war es einfach und man sah es sofort.
Ich habe ein paar Fragen kann man überall am oberarm den sensor ansetzten( da ich ihn jetzt eher etwas hoch habe beim muskel) und muss man jeden dexcom g7 sensor kalibrieren am anfang beim wechseln? .
Und ich habe bei den overpatch pflastern immer so viel kleberesten am arm kann das am pflaster liegen? Weil es ist ein transparentes und ich habe das gefühl es kriegt wie keine luft… Ich hab mir jetzt nur mal neue pflaster bestellt aber bei einem ist kein loch wo der dexcom ein löchli hat
Und wie ist das bei euch wegen abnehmen funktioniert das oder nicht?
Und wie spritzt ihr wenn ihr ihn der Öffentlichkeit seit an einem fest /Messe oder so?
Da ich nicht immer auf die Toilette renne kann?
Danke schonmal im Voraus
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Hallo,
Als ich noch die ICT Methode hatte habe ich bei Konzerten oder Messen mir das Kurzzeitinsulin in den Bauch gespritzt und das Langzeit oben am Gesäß.Hat meist keiner mitbekommen.
Meinen Sensor setzte ich oben am Arm,ist für mich angenehmer 🙂
Ich bin froh das die Technik so gut ist und nicht mehr so Steinzeitmäßig wie vor 42 Jahren *lach*LG Sndra
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Hallo Chiara! Mit dem Spritzen habe ich es wie Sandra gemacht. Abnehmen ist echt schwierig – ich komme da nicht gut weiter, ich muss aber auch für zwei weitere Leute kochen und deren Essenswünsche sind da nicht unbedingt hilfreich. LG
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hexle postete ein Update vor 2 Wochen, 3 Tagen
Hat jemand Tipps bei einer Pfalsterallergie gegen dexcom g6. Ich muss die vorhandenen Sensoren noch verwenden, bis die Umstellung auf g7 durch ist.
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@stephanie-haack hast du vielleicht ein paar gutes Tipps?
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Besorge Dir Pflaster die über Tattoos geklebt werden, wenn die neu gestochen sind! Oder Sprühpflaster das Stomapatienten benutzen!
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Hallo Nina,
als unser Kind noch kleiner war, fand ich es schon immer spannend für 2 Typ1 Dias alles zusammen zu packen,alles kam in eine große Klappbox.
Und dann stand man am Auto schaute in den Kofferraum und dachte sich oki wohin mit dem Zuckermonster,es war also Tetris spielen im Auto ;). Für die Fahrten packen wir uns genug Gummibärchen ein und der Rest wird zur Not dann vor Ort gehohlt.
Unsere letzte weite Fahrt war bis nach Venedig