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Erfahrungsbericht: die ersten Monate mit der MiniMed 780G und dem Guardian 4 Sensor
3 Minuten
Disclaimer: Dieser Beitrag spiegelt meine persönlichen Erfahrungen wider, die selbstverständlich sehr individuell sind! Für die Insulinpumpe habe ich eine reguläre Verordnung und Kostenübernahme der Krankenkasse. Der Beitrag steht nicht in Zusammenhang mit oder wurde beauftragt durch Medtronic oder andere Unternehmen.
Als ich meine Verordnung für die MIniMed 780G mit Guardian 4 Sensor in den Briefkasten schmiss, hatte ich sehr gemischte Gefühle. Hatte ich endlich lang genug gewartet? Entschied ich mich für das richtige System? Waren vielleicht doch alle anderen Systeme besser, oder würde „das beste System“ jetzt gar eine Woche nach Auslieferung meines neuen Medtronic-Systems verfügbar sein? So und noch viel intensiver ging mein Gedankenkarussell Anfang 2022 im Kreis.

Ich wagte endlich den Schritt weg von der klassischen ICT – war doch die Garantie meiner Accu-Chek Insight bereits seit knapp einem Jahr ausgelaufen – hin zu einem AID-System.
Um es direkt vorwegzunehmen:
Meine Gefühle kurz davor und in den ersten Stunden? Neugierde. Kontrollverlust. Skepsis und Zuversicht.
Meine Gefühle jetzt, nach ca. 5 Monaten mit dem Medtronic-System: Freiheit. Vertrauen. Vergessen, dass ich Insulin benötige.
„Ich vergesse immer wieder, dass ich Insulin benötige!“
Ja, tatsächlich. Diese Aussage habe ich so gegenüber einigen Menschen in meinem Umfeld getätigt und es spiegelt die mentale Freiheit wider, die ich derzeit erlebe.
Nie in meinem Leben habe ich weniger darüber nachgedacht, wann ich wie viel Insulin benötige. Wie mein Glukosewert ist. Ob ich ein Blutzuckermessgerät dabeihabe oder ob mich vielleicht das CGM im Stich lassen könnte. All diese Gedanken nehmen in meinem Alltag seit dem Umstieg auf ein AID-System wesentlich weniger Raum ein. Das gibt so viel Luft für Leben, für Freiheit und schöne Gedanken!
Seit ich denken kann, musste ich an alles denken. Alles mit einbeziehen, was ich mache, esse, nicht mache oder nicht esse. Natürlich bedeutet das jetzt nicht, dass ich nicht mehr über meinen Diabetes nachdenke(n muss). Aber es sind kurze Sequenzen, in denen ich mich frage, warum ich so lange keinen Alarm mehr hatte. Oder vielleicht muss ich ein temporäres Ziel für den Glukosewert einstellen, weil ich gleich Sport treiben will. Und natürlich bin ich weder vor Über- noch Unterzuckerung gefeit, aber sie kommen doch deutlich seltener vor.
Jetzt die Downside: Alles in allem fällt mir aber doch gehäuft erst nach dem Essen auf, dass ich ja noch einen Bolus abgeben müsste. Ich habe mich sehr daran gewöhnt, den ganzen Tag nicht zu viel über meine Werte nachzudenken, denn wenn etwas ist, gibt die Pumpe Alarm. Größtenteils ist sie den ganzen Tag ruhig. Somit hat sich bei mir mit der Zeit auch der Genuss eingeschlichen, nicht über den Mahlzeitenbolus nachzudenken und ihn schlicht ganz zu vergessen. Die Pumpe alarmiert mich dann ab einem bestimmten Wert und durch die AID wird das Schlimmste verhindert. Was für ein Wahnsinnsgefühl mag es wohl sein, einen vollkommen autarken Insulinhaushalt zu haben?

„Aber du hast doch immer noch Diabetes…?“
Das war eine selbstverständlich berechtigte Rückfrage aus meinem Umfeld.
Und während all diese positiven Dinge mir ganz viel Freiheit gegeben haben, die ich vorher so nicht kannte, gibt es natürlich auch immer noch die „üblichen“ Probleme, die eine Insulinpumpentherapie so mit sich bringt:
Blockierte Infusionssets, eine Menge (!) CGM-Sensoren, die sich frühzeitig verabschiedeten sowie sehr hartnäckig hohe Werte, die der SmartGuard von Medtronic nur sehr schwer gesenkt bekam.
Mit dem Pen eben kurz korrigieren hätte den SmartGuard vollkommen durcheinandergebracht, sodass in diesem Moment nur Abwarten hilft – nichts für Ungeduldige!
Was bleibt: Keine Insulinpumpe der Welt, kein AID-System wird mich (vermutlich) jemals vergessen lassen können, dass ich Diabetes habe. Eine Insulinpumpe ist keine Heilung, sie ist lediglich die derzeit für mich bestmögliche Therapie. Aber im Vergleich zu den Therapieformen, die ich in meinem bisherigen Leben kennenlernen konnte, mit denen ich aufgewachsen bin, bin ich wahnsinnig dankbar für die derzeitigen Entwicklungen und freue mich sehr, mich für das Medtronic-System entschieden zu haben.
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sveastine postete ein Update in der Gruppe In der Gruppe:Diabetes und Psyche vor 5 Tagen, 9 Stunden
hallo, ich hab schon ewig Diabetes, hab damit 4 Kinder bekommen und war beruflich unterschiedlich unterwegs, in der Pflege und Pädagogik. Seit ein paar Jahren funktioniert nichts mehr so wie ich das möchte: die Einstellung des Diabetes, der eigentlich immer gut lief, Sport klappt nicht mehr….ich bin frustriert und traurig..so kenne ich das nicht.. Geht es jemanden ähnlich? Bin 53…Viele grüße. Astrid
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stephanie-haack postete ein Update vor 6 Tagen, 7 Stunden
Wir freuen uns auf das heutige virtuelle Community-MeetUp mit euch. Um 19 Uhr geht’s los! 🙂
Alle Infos hier: https://diabetes-anker.de/veranstaltung/virtuelles-diabetes-anker-community-meetup-im-november/
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lena-schmidt antwortete vor 6 Tagen, 6 Stunden
Ich bin dabei 🙂
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insulina postete ein Update in der Gruppe In der Gruppe:Reisen mit Diabetes vor 3 Wochen
Hallo Zusammen,
ich reise seit meinem 10. Lebensjahr mit Diabetesequipment…
Auf dem Segelboot mit meinen Eltern, auf Klassenfahrt in den Harz direkt nach meiner Diagnose 1984. Gerne war ich wandern, am liebsten an der Küste. Bretagne, Alentejo, Andalusien, Norwegen. Zum Leidwesen meiner Eltern dann auch mal ganz alleine durch Schottland… Seit einigen Jahren bin ich nun als Sozia mit meinem Mann auf dem Motorrad unterwegs. Neben Zelt und Kocher nimmt das Diabeteszeug (+weiterer Medis) einen Großteil unseres Gepäcks ein. Ich mag Sensor und Pumpe- aber das Reisen war „früher“ leichter. Im wahrsten Sinne es Wortes. Da eben nicht so viel Platz für Klamotten bleibt, bleiben wir (noch) gerne in wärmeren Regionen. Wo ist bei fast 40 Grad Sonnenschein der kühlste Platz an einem Motorrad? Und was veranstalten Katheter und Schlauch da schon wieder unter dem Nierengurt? Nach einem Starkregen knallgefüllte, aufgeplatzte Friotaschen auf den Motorradkoffern, bei den Reisevorbereitungen zurechtgeschnippelte Katheterverpackungen, damit einer mehr in die Tupperdose passt… Oft muss ich über so etwas lachen- und bin dankbar, dass mir noch nichts wirklich bedrohliches passiert ist.
Im September waren wir auf Sardinien und auf dem Rückweg länger in Südtirol. Ein letztes Mal mit meiner guten, alten Accu-Check Combo. Jetzt bin ich AID´lerin und die Katheter sind noch größer verpackt… 😉
Mein „Diabetesding“ in diesem Urlaub war eine sehr, sehr sehr große Sammlung von Zuckertütchen. Solche, die es in fast jedem Café gibt. Die waren überall an mir… in jeder Tasche, in der Pumpentache, überall ein- und zwischengeklemmt. Und liegen noch heute zahlreich im Küchenschrank. Nicht, weil sie so besonders hübsch sind und / oder eine Sammlereigenschaft befriedigen… Ich habe beim Packen zu Hause auf einen Teil der üblichen Traubenzuckerration verzichtet, da ich nach jedem Urlaub ausreichend davon wieder mit nach Hause schleppe.
Da wollte ich wohl dann bei jeder sich bietenden Gelegenheit sicherstellen, bei Unterzuckerungen trotzdem ausreichend „Stoff“ dabei zu haben…
Ich freue mich auf den nächsten Urlaub und bin gespannt, was für eine Marotte dann vielleicht entsteht. Und, ob ich vom AID wieder in den „Basalratenhandbetrieb“ schalte.
Die Marotte allerdings kündigt sich schon an. Da ich ja nun das Handy dringend benötige, habe ich bereits eine Sicherungsleine an Handy und Innentasche der Jacke befestigt. So kann ich das Handy zum Fotografieren oder für das Diabetesmanagement heraus nehmen -ohne dass es die Alpen hinunter- oder ins Wasser fällt. Diabetesbedingte Paranoia. 😉
Wenn ´s weiter nichts ist… .
Ich würde übrigens lieber ohne Erkrankungen reisen. Aber es hilft ja nichts… und mit Neugierde, Selbstverantwortung und ein bisschen Mut klappt es auch so.
Lieben Gruß und viel Vorfreude auf die nächsten Urlaube
Nina-
darktear antwortete vor 2 Wochen, 1 Tag
Hallo Nina,
als unser Kind noch kleiner war, fand ich es schon immer spannend für 2 Typ1 Dias alles zusammen zu packen,alles kam in eine große Klappbox.
Und dann stand man am Auto schaute in den Kofferraum und dachte sich oki wohin mit dem Zuckermonster,es war also Tetris spielen im Auto ;). Für die Fahrten packen wir uns genug Gummibärchen ein und der Rest wird zur Not dann vor Ort gehohlt.
Unsere letzte weite Fahrt war bis nach Venedig
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Liebe Astrid! Ich gerade 60 geworden und habe seit 30 Jahren Typ 1, aktuell mit Insulinpumpe und Sensor versorgt. Beim Diabetes läuft es dank des Loop gut, aber Psyche und Folgeerkrankung, Neuropathie des Darmes und fehlende Hypoerkennung, machen mir sehr zu schaffen. Bin jetzt als Ärztin schon berentet und versuche ebenfalls mein Leben wieder zu normalisieren. Kann gut verstehen, wie anstrengend es sein kann. Nicht aufgeben!! Liebe Grüße Heike
@mayhe: Hallo liebe Heike, danke für deine schnelle Antwort, das hat mich sehr gefreut. Nein aufgeben ist keine Option, aber es frustriert und kostet so viel Kraft. Ich hoffe dass ich beruflich noch einen passenden Platz finde. Und danke dass du dich gemeldet hast und von deiner Situation berichtet. Das ist ja auch nicht einfach. Und ich wünsche auch dir eine gewisse Stabilisierung…jetzt fühle ich mich mit dem ganzen nicht mehr so alleine. Was machst du denn sonst noch? Viele Grüße Astrid
Liebe Astrid! Ja, das Leben mit Diabetes ist echt anstrengend. Es kommt ja auf den normalen Wahnsinn noch oben drauf. Ich habe den Diabetes während der Facharztausbildung bekommen und ehrgeizig wie ich war auch damit beendet. Auch meinen Sohn, 26 Jahre, habe ich mit Diabetes bekommen. Hattest bei den Kindern auch schon Diabetes? Leider bin ich von Schicksalsschlägen dann nicht verschont geblieben. Was dann zu der heutigen Situation geführt hat. Ich habe durchgehalten bis nichts mehr ging. Jetzt backe ich ganz kleine Brötchen, freue mich wenn ich ganz normale kleine Dinge machen kann: Sport, Chor, Freunde treffen, usw. Ich würde mich zwar gerne aufgrund meiner Ausbildung mehr engagieren, dazu bin ich aber noch nicht fit genug. Was machst du so und wie alt sind deine Kinder? Bist du verheiratet? Liebe Grüße Heike