Aus der Community

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Andreas Wartha ist neuer Autor: „Hallo, liebe Blood Sugar Lounge!“

Wir dürfen einen neuen Autor in unseren Reihen begrüßen – der mittlerweile in der Community sehr etablierte Andreas Wartha ist nun ebenfalls Teil des BSL-Autoren-Teams! Heißt ihn doch herzlich willkommen. :)

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Hin und zurück – bis ans Ende der Dia-Welt: #19 | Typ-1- und Typ-2-Diabetes – was ist eigentlich der Unterschied?

Typ-1- und Typ-2-Diabetes unterscheiden sich im Entstehungsweg, doch die Herausforderungen im Alltag sind ähnlich. Eine Kolumne über Gemeinsamkeiten, Wissenslücken und den Kampf gegen Stigmatisierung.

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We Are Family – der Diabetes-Familien-Podcast: Folge 12 mit Lisa Völpel-Klaes

In Folge 12 von „We Are Family – der Diabetes-Familien-Podcast“ setzen wir das Gespräch mit Lisa Völpel-Klaes aus Folge 11 fort. Wer steckt hinter dieser leidenschaftlichen Rechtsanwältin, die sich so engagiert für Typ-1-Diabetes Familien vor Gericht einsetzt rund um das Thema Begleitung und Assistenz in Kita oder Kindergarten.

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Hin und zurück – bis ans Ende der Dia-Welt: #18 | Diabetes und Beruf – von Bewerbung bis Feierabend

Typ-2-Diabetes und Beruf: Wie offen darf man sein? Caro berichtet in ihrer Kolumne, wie sie Jobsuche, Diabetes-Engagement in sozialen Medien und den Arbeitsalltag mit ihrer Erkrankung in Einklang bringt.

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Ernährung bei Typ-1-Diabetes: What the food?!

Caro erzählt heute, wieso sie das Thema Ernährung lieber nicht so tief behandelt, – erklärt aber auch sehr genau, wieso sie das so sieht. Lasst ihr doch einen Kommentar da, ob es euch genauso geht!

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We Are Family – der Diabetes-Familien-Podcast: Folge 11 mit Lisa Völpel-Klaes

In Folge 11 von „We Are Family – der Diabetes-Familien-Podcast“ mit Rechtsanwältin Lisa Völpel-Klaes geht es um das Thema Begleitung und Assistenz in Kita oder Kindergarten für Kinder Typ-1-Diabetes vor Gericht.

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Wie lernt man, Diabetes-Bedürfnisse zu kommunizieren? – Teil 2

Die Wichtigkeit, über den Diabetes zu reden und seine diesbezüglichen Bedürfnisse zu kommunizieren, hat Mia am eigenen Leib erfahren. Die Geschichte dazu erzählt sie uns in Teil 2 ihrer Beitragsreihe.

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Wie lernt man, Diabetes-Bedürfnisse zu kommunizieren? – Teil 1

Über den eigenen Diabetes zu sprechen fällt vielen Betroffenen schwer – aus Rücksicht, Scham oder dem Wunsch, nicht aufzufallen. Mia lebt seit 27 Jahren mit Typ-1-Diabetes und zeigt, wie sie gelernt hat, ihre Bedürfnisse offen zu kommunizieren.

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Als „#dedoc° voices“-Frischling beim Diabetes Kongress in Berlin

Steffi berichtet heute, wie es für sie war, als „Frischling“ am #dedoc°-voices-Programm teilzunehmen, in dessen Rahmen Menschen mit Diabetes an wissenschaftlichen Diabetes-Kongressen teilnehmen können.

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Probleme mit dem Diabetes-Management: Kommunikation mit uns selbst

Mia thematisiert heute, wie die Kommunikation mit uns selbst abläuft, wenn das Diabetes-Management nicht so glatt läuft oder Probleme entstehen. Dazu verrät sie uns ihre Anleitung, was sie gegen negative Gedanken tut.

ole-t1 antwortete vor 4 Wochen
Hallo philipa,
Nein, mein GMI nicht, aber meine “Time in happyness” 🙂
Aber das hängt von der individuellen Situation ab.
Bei mir war die Umstellung z.B. damit verbunden, dass ich mehr Flexibilität im Alltag zulassen konnte.
Bei vielen anderen fällt die “Sorge” um nächtliche Blutzuckerverläufe weg.
Aber es gibt auch viele Menschen da draußen, die ihr Leben super mit ICT “rocken”. 🙂
Beste Grüße