Diabetes-Equipment sicher und praktisch verstaut

3 Minuten

© Ruby Limes
Diabetes-Equipment sicher und praktisch verstaut

Diabetes-Equipment sollte allzeit einsatz- und griffbereit, aber trotzdem praktisch verstaut und – das ist für viele auch wichtig – nicht sichtbar und obendrein hübsch sein. Inzwischen gibt es dafür viele Lösungen. Wir stellen einige davon vor – entweder selbstgemacht oder von spezialisierten Anbietern.

Wohin mit der Pumpe? Wohin mit Pen, Blutzuckermessgerät, Traubenzucker, Ersatzmaterial? Das sind keine banalen Fragen! Wer gute Antworten findet, erleichtert sich selbst den Diabetes-Alltag. Hier kommen einige Antwortmöglichkeiten, viele davon stammen von Diabetesberaterin Sarah Biester:

  • Bauchgurte/-gürtel/-bänder gibt es vor allem für Kinder – entweder mit integrierter oder mit abnehmbarer Tasche. Mit dem Gürtel kann auch die Tasche und somit die Position der Insulinpumpe verschoben werden, damit sie z. B. beim Schlafen oder Toben nicht stört. Es gibt auch Modelle mit Sichtfenster – so kann man den Überblick behalten, ohne die Pumpe aus der Tasche ziehen zu müssen. Außerdem sind wasserdichte Modelle erhältlich. Mittlerweile gibt es zudem Unterwäsche und Shirts mit inte­grierter Pumpentasche von darauf spezialisierten Herstellern.
  • Geschickte und nähkundige Menschen können auch eine Art Rucksack nähen, der über der Kleidung getragen werden kann; aufgenähte Taschen auf dem Rückenteil der Kleidung können vor allem für Kinder ebenfalls eine Lösung sein. Noch ein Tipp für Selbermacher: Möchte man die Pumpe in der Hosentasche tragen, kann die Hoseninnentasche aufgetrennt und die Pumpe direkt von innen eingesteckt werden.
  • Mädchen und Frauen können die Pumpe am BH tragen – dafür gibt es spezielle Taschen, die an den Trägern oder an der Seite befestigt werden. Es gibt aber auch BHs und Tops mit schon integrierten Taschen für die Pumpe. Wer die Pumpe am oder im BH trägt, hat auch den Vorteil, als Katheterstelle den Arm und einen entsprechend kurzen Schlauch nutzen zu können.
  • Wer seinen CGM-Sensor oder auch die Patch-Pumpe schützen möchte, kann elastische Armbänder tragen, die es in vielen Größen, Farben und mit schönen Mustern gibt. Es gibt auch Modelle, die besonders für den Aufenthalt im Wasser geeignet sind.
  • Nicht jeder trägt eine Insulinpumpe und/oder ein CGM-System – zudem benötigen ja auch Pumpen- und Sensorträger unterwegs manchmal ein Blutzuckermess­gerät inklusive Zubehör. Für Messgeräte und Pens werden Taschen mitgeliefert. Wer aber mehr Komfort möchte, alles Nötige in einer Tasche verstauen will oder einfach eine schickere Alternative sucht, kann sich entweder eine Tasche selbst nähen bzw. eine vorhandene Tasche umarbeiten – oder ein Modell kaufen, das seinen Bedürfnissen entspricht. Auch für Diabetestaschen gibt es spezialisierte Hersteller.

Ideen zum Selbermachen aus der Blood Sugar Lounge (www.blood-sugar-lounge.de)


  • Kathy Maggy Tugend hat sich – ganz ohne große Vorkenntnisse – eine schicke BH-Pumpentasche selbst genäht; die Anleitung dafür ist zu finden über die Suchworte Pumpentasche selbstgemacht.
  • Sensoren lassen sich auch mit Kinesiotape befestigen. Katharina Weirauch hat damit so ihre Erfahrungen gemacht und weiß außerdem, wie man den Sensor mit Tape aufhübschen kann (Suchwort Kinesiotape).
  • Antje hat ihre ganz eigenen Ansprüche an Diabetestäschchen – und gibt Tipps, welche Kriterien so ein Täschchen ihrer Meinung nach erfüllen sollte (Suchwort Diabetestäschchen).

Spezialisierte Anbieter: Oft sind ­Betroffene selbst aktiv geworden

In den letzten Jahren hat sich das Angebot an Kleidung mit Taschen für die Insulinpumpe und anderes Diabetes-Equipment stark erweitert – oft entwickelt von Menschen, die selbst Diabetes haben. Im Angebot sind T-Shirts, Tops, Slips, Badekleidung, BHs in vielen Größen, mit Spitze oder eher sportlich, mit schönen Mustern und Motiven oder eher schlicht. Hier eine Auswahl an Herstellern:

  • Mellitus one: Max, der Sohn von Hanna Barat, hat Typ-1-Diabetes. Mit den angebotenen Bauchbändern war sie unzufrieden und hat – selbst vom Fach – deshalb eigene Modelle entwickelt. Inzwischen gibt es eine große, zum Teil farbenfrohe Produktpalette für Kinder, Damen und Herren, auch Unterwäsche und Shirts sind im Angebot. | www.mellitus-one.de; einige Modelle auf www.kirchheim-shop.de, mehr über Hanna Barat auf www.diabetes-online.de
  • Ruby Limes: Frida Lüth designt Unterwäsche mit Pumpentasche für Damen und Herren (siehe Bild oben). Vor allem die Damenunterwäsche kommt auch mal verspielt mit Spitze oder mit stylischen Mustern daher. | www.rubylimes.de, einige Modelle auf www.kirchheim-shop.de, mehr über Frida Lüth/Ruby Limes auf www.diabetes-online.de
  • AnnaPS: Anna Sjöberg hat vergeblich nach Kleidung gesucht, in der sie ihre Pumpe sicher und nicht spürbar unterbringen konnte. Deshalb hat sie begonnen, Tops, Shirts und Slips zu entwerfen. Inzwischen gibt es Modelle für Damen, Herren und Kinder. Auch im Angebot: Sport-BHs und Badekleidung. | www.annaps.com, einige Modelle auf www.kirchheim-shop.de, mehr über Anna Sjöberg/AnnaPS auf www.diabetes-online.de
  • bre.parat: Peggy Kraft entwickelt und designt für Kinder Bauchbänder und Shirts mit Pumpentasche und vieles mehr. | www.breparat.de, einige Modelle auch auf www.kirchheim-shop.de
  • Von Aquapac gibt es verschieden große wasserdichte Taschen speziell für Insulinpumpen, außerdem wasserdichte Taschen für Diabetes-Equipment. | www.aquapac.de
  • mysugarcase: Ausgeklügelt eingerichtete Taschen bietet Maren Schinz an, die selbst Diabetes hat und mit den bisher angebotenen Taschen nicht zufrieden war. Manche Modelle haben ein Extra-Fach für ein Kühlelement. | www.mysugarcase.com, einige Modelle auf www.kirchheim-shop.de

Autorin:

Nicole Finkenauer
Redaktion Diabetes-Journal, Kirchheim-Verlag
Wilhelm-Theodor-Römheld-Straße 14, 55130 Mainz
Tel.: (0 61 31) 9 60 70 0, Fax: (0 61 31) 9 60 70 90

Erschienen in: Diabetes-Journal, 2021; 70 (12) Seite 28-29

Diabetes-Anker-Newsletter

Alle wichtigen Infos und Events für Menschen mit Diabetes – kostenlos und direkt in deinem Postfach. Mit unserem Newsletter verpasst du nichts mehr.

Ähnliche Beiträge

Diagnose Typ-1-Diabetes: Das Leben neu sortiert

Diagnose Typ-1-Diabetes: Das Leben neu sortiert | Foto: privat

9 Minuten

Exzellent versorgt: tk pharma trade – Kompetenz für Menschen mit Diabetes

Seit über 30 Jahren ist tk pharma trade Partner für moderne Diabetesversorgung. Mit innovativen Lösungen, persönlicher Beratung und regionaler Nähe begleiten wir Menschen mit Diabetes zuverlässig – und setzen gleichzeitig auf Nachhaltigkeit, soziale Verantwortung und Service-Innovationen.

2 Minuten

Anzeige

Diabetes-Anker-Newsletter

Alle wichtigen Infos und Events für Menschen mit Diabetes – kostenlos und direkt in deinem Postfach. Mit unserem Newsletter verpasst du nichts mehr.

Über uns

Geschichten, Gemeinschaft, Gesundheit: Der Diabetes-Anker ist das neue Angebot für alle Menschen mit Diabetes – live, gedruckt und digital. Der Diabetes-Anker und die Community sind immer da, wo du sie brauchst. Für alle Höhen und Tiefen.

Community-Frage

Mit wem redest du
über deinen Diabetes?

Die Antworten werden anonymisiert gesammelt und sind nicht mit dir oder deinem Profil verbunden. Achte darauf, dass deine Antwort auch keine Personenbezogenen Daten enthält.

Werde Teil unserer Community

Folge uns auf unseren Social-Media-Kanälen

Community-Feed

  • sveastine postete ein Update in der Gruppe In der Gruppe:Diabetes und Psyche vor 1 Woche

    hallo, ich hab schon ewig Diabetes, hab damit 4 Kinder bekommen und war beruflich unterschiedlich unterwegs, in der Pflege und Pädagogik. Seit ein paar Jahren funktioniert nichts mehr so wie ich das möchte: die Einstellung des Diabetes, der eigentlich immer gut lief, Sport klappt nicht mehr….ich bin frustriert und traurig..so kenne ich das nicht.. Geht es jemanden ähnlich? Bin 53…Viele grüße. Astrid

    • mayhe antwortete vor 1 Woche

      Liebe Astrid! Ich gerade 60 geworden und habe seit 30 Jahren Typ 1, aktuell mit Insulinpumpe und Sensor versorgt. Beim Diabetes läuft es dank des Loop gut, aber Psyche und Folgeerkrankung, Neuropathie des Darmes und fehlende Hypoerkennung, machen mir sehr zu schaffen. Bin jetzt als Ärztin schon berentet und versuche ebenfalls mein Leben wieder zu normalisieren. Kann gut verstehen, wie anstrengend es sein kann. Nicht aufgeben!! Liebe Grüße Heike

    • sveastine antwortete vor 1 Woche

      @mayhe: Hallo liebe Heike, danke für deine schnelle Antwort, das hat mich sehr gefreut. Nein aufgeben ist keine Option, aber es frustriert und kostet so viel Kraft. Ich hoffe dass ich beruflich noch einen passenden Platz finde. Und danke dass du dich gemeldet hast und von deiner Situation berichtet. Das ist ja auch nicht einfach. Und ich wünsche auch dir eine gewisse Stabilisierung…jetzt fühle ich mich mit dem ganzen nicht mehr so alleine. Was machst du denn sonst noch? Viele Grüße Astrid

    • Liebe Astrid! Ja, das Leben mit Diabetes ist echt anstrengend. Es kommt ja auf den normalen Wahnsinn noch oben drauf. Ich habe den Diabetes während der Facharztausbildung bekommen und ehrgeizig wie ich war auch damit beendet. Auch meinen Sohn, 26 Jahre, habe ich mit Diabetes bekommen. Hattest bei den Kindern auch schon Diabetes? Leider bin ich von Schicksalsschlägen dann nicht verschont geblieben. Was dann zu der heutigen Situation geführt hat. Ich habe durchgehalten bis nichts mehr ging. Jetzt backe ich ganz kleine Brötchen, freue mich wenn ich ganz normale kleine Dinge machen kann: Sport, Chor, Freunde treffen, usw. Ich würde mich zwar gerne aufgrund meiner Ausbildung mehr engagieren, dazu bin ich aber noch nicht fit genug. Was machst du so und wie alt sind deine Kinder? Bist du verheiratet? Liebe Grüße Heike

  • stephanie-haack postete ein Update vor 1 Woche, 1 Tag

    Wir freuen uns auf das heutige virtuelle Community-MeetUp mit euch. Um 19 Uhr geht’s los! 🙂

    Alle Infos hier: https://diabetes-anker.de/veranstaltung/virtuelles-diabetes-anker-community-meetup-im-november/

  • Hallo Zusammen,
    ich reise seit meinem 10. Lebensjahr mit Diabetesequipment…
    Auf dem Segelboot mit meinen Eltern, auf Klassenfahrt in den Harz direkt nach meiner Diagnose 1984. Gerne war ich wandern, am liebsten an der Küste. Bretagne, Alentejo, Andalusien, Norwegen. Zum Leidwesen meiner Eltern dann auch mal ganz alleine durch Schottland… Seit einigen Jahren bin ich nun als Sozia mit meinem Mann auf dem Motorrad unterwegs. Neben Zelt und Kocher nimmt das Diabeteszeug (+weiterer Medis) einen Großteil unseres Gepäcks ein. Ich mag Sensor und Pumpe- aber das Reisen war „früher“ leichter. Im wahrsten Sinne es Wortes. Da eben nicht so viel Platz für Klamotten bleibt, bleiben wir (noch) gerne in wärmeren Regionen. Wo ist bei fast 40 Grad Sonnenschein der kühlste Platz an einem Motorrad? Und was veranstalten Katheter und Schlauch da schon wieder unter dem Nierengurt? Nach einem Starkregen knallgefüllte, aufgeplatzte Friotaschen auf den Motorradkoffern, bei den Reisevorbereitungen zurechtgeschnippelte Katheterverpackungen, damit einer mehr in die Tupperdose passt… Oft muss ich über so etwas lachen- und bin dankbar, dass mir noch nichts wirklich bedrohliches passiert ist.
    Im September waren wir auf Sardinien und auf dem Rückweg länger in Südtirol. Ein letztes Mal mit meiner guten, alten Accu-Check Combo. Jetzt bin ich AID´lerin und die Katheter sind noch größer verpackt… 😉
    Mein „Diabetesding“ in diesem Urlaub war eine sehr, sehr sehr große Sammlung von Zuckertütchen. Solche, die es in fast jedem Café gibt. Die waren überall an mir… in jeder Tasche, in der Pumpentache, überall ein- und zwischengeklemmt. Und liegen noch heute zahlreich im Küchenschrank. Nicht, weil sie so besonders hübsch sind und / oder eine Sammlereigenschaft befriedigen… Ich habe beim Packen zu Hause auf einen Teil der üblichen Traubenzuckerration verzichtet, da ich nach jedem Urlaub ausreichend davon wieder mit nach Hause schleppe.
    Da wollte ich wohl dann bei jeder sich bietenden Gelegenheit sicherstellen, bei Unterzuckerungen trotzdem ausreichend „Stoff“ dabei zu haben…
    Ich freue mich auf den nächsten Urlaub und bin gespannt, was für eine Marotte dann vielleicht entsteht. Und, ob ich vom AID wieder in den „Basalratenhandbetrieb“ schalte.
    Die Marotte allerdings kündigt sich schon an. Da ich ja nun das Handy dringend benötige, habe ich bereits eine Sicherungsleine an Handy und Innentasche der Jacke befestigt. So kann ich das Handy zum Fotografieren oder für das Diabetesmanagement heraus nehmen -ohne dass es die Alpen hinunter- oder ins Wasser fällt. Diabetesbedingte Paranoia. 😉
    Wenn ´s weiter nichts ist… .
    Ich würde übrigens lieber ohne Erkrankungen reisen. Aber es hilft ja nichts… und mit Neugierde, Selbstverantwortung und ein bisschen Mut klappt es auch so.
    Lieben Gruß und viel Vorfreude auf die nächsten Urlaube
    Nina

    • Hallo Nina,

      als unser Kind noch kleiner war, fand ich es schon immer spannend für 2 Typ1 Dias alles zusammen zu packen,alles kam in eine große Klappbox.
      Und dann stand man am Auto schaute in den Kofferraum und dachte sich oki wohin mit dem Zuckermonster,es war also Tetris spielen im Auto ;). Für die Fahrten packen wir uns genug Gummibärchen ein und der Rest wird zur Not dann vor Ort gehohlt.
      Unsere letzte weite Fahrt war bis nach Venedig

Verbände