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Blood Sugar Lounge 3.0: Freut euch auf viele neue Funktionen!
2 Minuten
Kennt ihr das Zitat „Wenn wir wollen, dass alles so bleibt, wie es ist, dann ist es nötig, dass sich alles verändert“ (aus: „Der Leopard“ von Giuseppe Tomasi di Lampedusa)?
Auch wenn sich in der Blood Sugar Lounge nun nicht gleich alles ändert, fasst der Satz doch zusammen, was BSL-Team und -Community in den letzten Monaten beschäftigt hat: Wie kann sich die Lounge weiterentwickeln und trotzdem bleiben, was sie ist, nämlich ein Forum für alle, die mit Diabetes leben, eine Plattform, um sich auszutauschen, sich kennenzulernen und zu vernetzen, oder auch, um sich als Autor auszudrücken und mitzuteilen.
Das hat für uns bedeutet, ganz genau hinzuschauen, alles zu prüfen: Ist die #BSLounge fit für die Zukunft? Was können wir euch Nutzern und Autoren noch an sinnvollen, witzigen, praktischen Funktionen bieten, wie können sich die BSL-Nutzer noch besser mit anderen über den Diabetes austauschen?
Die neuen Funktionen
- Aktiv oder nicht? Wer ist gerade in der Lounge aktiv, mit wem kannst du dich austauschen? Künftig kannst du im Profil erkennen, wer in der #BSLounge gerade online ist.
- Rollenspiele Die Lounge wächst immer weiter, es gibt mehr Nutzer, mehr Autoren, und da kommt öfter die Frage auf: Wer ist eigentlich wer? Deshalb gibt es nun Rollen-Badges, die anzeigen, ob du es z. B. mit einem Autor oder mit einem Mentor (der bei Fragen weiterhelfen kann) zu tun hast.
- Profil-Erweiterung Dein Profil kann mehr als bisher. Du wirst darüber über Neuigkeiten informiert, kannst persönliche Interessen angeben und es werden dir Mitglieder vorgeschlagen, die ähnlich ticken wie du. Außerdem kannst du der Community mitteilen, was du gerade so machst, und bekommst Inhalte angezeigt, die dich besonders interessieren könnten.
- Chat Durch die Lounge neue Freunde zu finden, wird noch einfacher, denn mit der neuen Chat-Funktion kannst du ganz einfach Kontakte knüpfen und dich austauschen.
- Lounger-Landkarte Praktisch, um Lounger in deiner Nähe zu finden: die Landkarte, in die sich alle Mitglieder eintragen können. Und wer eine Veranstaltung ankündigen möchte oder ein Treffen in seiner Region sucht, nutzt die Meetup-Funktion.
- Sticker Durch die Sticker wird deine ganz persönliche Lounge-Geschichte sichtbar. Die zeigen nämlich an, an welchen Community-Aktionen du schon teilgenommen hast.
- Gruppen Die #BSLounge-Gruppen machen es noch einfacher, sich untereinander auszutauschen. Tipp: Ganz allgemein und ohne ein bestimmtes Thema gehalten ist die Gruppe #wirsindviele, zu der alle Mitglieder herzlich eingeladen sind. Wer der Gruppe beitreten möchte, klickt einfach auf den grünen Button „Gruppe beitreten“ und kann dann mitschreiben, Fragen stellen, Fragen beantworten – und auch Fotos und andere Medien anhängen.
Klar ist: Die neuen Funktionen sind ein Angebot an euch. Ob ihr sie nutzen möchtet, entscheidet jeder für sich. Steuern lässt sich das über die Privatsphäre-Einstellungen im Profil.
https://diabetes-anker.de/2018/10/bslounge-3-0-erst-mal-registrieren/
https://diabetes-anker.de/2018/09/bslounge-3-0-bock-zu-chatten/
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insulina postete ein Update in der Gruppe In der Gruppe:Reisen mit Diabetes vor 5 Tagen, 4 Stunden
Hallo Zusammen,
ich reise seit meinem 10. Lebensjahr mit Diabetesequipment…
Auf dem Segelboot mit meinen Eltern, auf Klassenfahrt in den Harz direkt nach meiner Diagnose 1984. Gerne war ich wandern, am liebsten an der Küste. Bretagne, Alentejo, Andalusien, Norwegen. Zum Leidwesen meiner Eltern dann auch mal ganz alleine durch Schottland… Seit einigen Jahren bin ich nun als Sozia mit meinem Mann auf dem Motorrad unterwegs. Neben Zelt und Kocher nimmt das Diabeteszeug (+weiterer Medis) einen Großteil unseres Gepäcks ein. Ich mag Sensor und Pumpe- aber das Reisen war „früher“ leichter. Im wahrsten Sinne es Wortes. Da eben nicht so viel Platz für Klamotten bleibt, bleiben wir (noch) gerne in wärmeren Regionen. Wo ist bei fast 40 Grad Sonnenschein der kühlste Platz an einem Motorrad? Und was veranstalten Katheter und Schlauch da schon wieder unter dem Nierengurt? Nach einem Starkregen knallgefüllte, aufgeplatzte Friotaschen auf den Motorradkoffern, bei den Reisevorbereitungen zurechtgeschnippelte Katheterverpackungen, damit einer mehr in die Tupperdose passt… Oft muss ich über so etwas lachen- und bin dankbar, dass mir noch nichts wirklich bedrohliches passiert ist.
Im September waren wir auf Sardinien und auf dem Rückweg länger in Südtirol. Ein letztes Mal mit meiner guten, alten Accu-Check Combo. Jetzt bin ich AID´lerin und die Katheter sind noch größer verpackt… 😉
Mein „Diabetesding“ in diesem Urlaub war eine sehr, sehr sehr große Sammlung von Zuckertütchen. Solche, die es in fast jedem Café gibt. Die waren überall an mir… in jeder Tasche, in der Pumpentache, überall ein- und zwischengeklemmt. Und liegen noch heute zahlreich im Küchenschrank. Nicht, weil sie so besonders hübsch sind und / oder eine Sammlereigenschaft befriedigen… Ich habe beim Packen zu Hause auf einen Teil der üblichen Traubenzuckerration verzichtet, da ich nach jedem Urlaub ausreichend davon wieder mit nach Hause schleppe.
Da wollte ich wohl dann bei jeder sich bietenden Gelegenheit sicherstellen, bei Unterzuckerungen trotzdem ausreichend „Stoff“ dabei zu haben…
Ich freue mich auf den nächsten Urlaub und bin gespannt, was für eine Marotte dann vielleicht entsteht. Und, ob ich vom AID wieder in den „Basalratenhandbetrieb“ schalte.
Die Marotte allerdings kündigt sich schon an. Da ich ja nun das Handy dringend benötige, habe ich bereits eine Sicherungsleine an Handy und Innentasche der Jacke befestigt. So kann ich das Handy zum Fotografieren oder für das Diabetesmanagement heraus nehmen -ohne dass es die Alpen hinunter- oder ins Wasser fällt. Diabetesbedingte Paranoia. 😉
Wenn ´s weiter nichts ist… .
Ich würde übrigens lieber ohne Erkrankungen reisen. Aber es hilft ja nichts… und mit Neugierde, Selbstverantwortung und ein bisschen Mut klappt es auch so.
Lieben Gruß und viel Vorfreude auf die nächsten Urlaube
Nina -
gingergirl postete ein Update vor 2 Wochen
Hallo zusammen meine name ist chiara und ich bin seit knapp 3 monaten mit der diagnose diabetes typ 1 diagnostiziert. Eigentlich habe ich es recht gut im griff nach der diagnose die zweite woche waren meine werte schon im ehner normalen bereich und die ärzte waren beeindruckt das es so schnell ging da ich aber alles durch die ernährung verändert habe und strickt mich daran halte war es einfach und man sah es sofort.
Ich habe ein paar Fragen kann man überall am oberarm den sensor ansetzten( da ich ihn jetzt eher etwas hoch habe beim muskel) und muss man jeden dexcom g7 sensor kalibrieren am anfang beim wechseln? .
Und ich habe bei den overpatch pflastern immer so viel kleberesten am arm kann das am pflaster liegen? Weil es ist ein transparentes und ich habe das gefühl es kriegt wie keine luft… Ich hab mir jetzt nur mal neue pflaster bestellt aber bei einem ist kein loch wo der dexcom ein löchli hat
Und wie ist das bei euch wegen abnehmen funktioniert das oder nicht?
Und wie spritzt ihr wenn ihr ihn der Öffentlichkeit seit an einem fest /Messe oder so?
Da ich nicht immer auf die Toilette renne kann?
Danke schonmal im Voraus-
darktear antwortete vor 1 Woche, 3 Tagen
Hallo,
Als ich noch die ICT Methode hatte habe ich bei Konzerten oder Messen mir das Kurzzeitinsulin in den Bauch gespritzt und das Langzeit oben am Gesäß.Hat meist keiner mitbekommen.
Meinen Sensor setzte ich oben am Arm,ist für mich angenehmer 🙂
Ich bin froh das die Technik so gut ist und nicht mehr so Steinzeitmäßig wie vor 42 Jahren *lach*LG Sndra
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moira antwortete vor 6 Tagen, 22 Stunden
Hallo Chiara! Mit dem Spritzen habe ich es wie Sandra gemacht. Abnehmen ist echt schwierig – ich komme da nicht gut weiter, ich muss aber auch für zwei weitere Leute kochen und deren Essenswünsche sind da nicht unbedingt hilfreich. LG
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hexle postete ein Update vor 2 Wochen, 1 Tag
Hat jemand Tipps bei einer Pfalsterallergie gegen dexcom g6. Ich muss die vorhandenen Sensoren noch verwenden, bis die Umstellung auf g7 durch ist.
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lena-schmidt antwortete vor 1 Woche, 3 Tagen
@stephanie-haack hast du vielleicht ein paar gutes Tipps?
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connyhumboldt antwortete vor 4 Tagen, 23 Stunden
Besorge Dir Pflaster die über Tattoos geklebt werden, wenn die neu gestochen sind! Oder Sprühpflaster das Stomapatienten benutzen!
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