Willkommen in der Diabetes-Community

Hallo Anette,
im Januar war ich auf dem T1day und habe mit einem Vertreter von Medtronic gesprochen. Der sagte mir: “Bald”. Dies konkretisierte sich in der Folge (nach mehreren Anfragen bei Medtronic): Man hatte technische Probleme bei der Produktion. Es mussten zu viele Arbeitsschritte bei der Herstellung noch von Hand erledigt werden, obwohl dafür Maschinen eingeplant waren. Als Folge können nicht so viele produziert werden wie gewünscht bzw. nachgefragt werden. Deshalb werden z.Zt. nur die Patienten beliefert, die bereits eine 780 haben. Dazu gehöre ich nicht, weil ich den Umstieg auf die 780 inkl. Simplera plane. Nach Details zur Belieferung von Patienten, die die 780 schon haben, habe ich dann nicht gefragt. Aber ich kann dir eine Quelle geben: Der Vertreter heißt Herr Roth. Er geht zu den Diabetologen um sie über die Produkte von Medtronic zu “informieren”. Das hat mir mein bisheriger Diabetologe auch bestätigt, der Herrn Roth durch solche Vertreterbesuche persönlich kennt. Und hier seine Tel.-Nummer: 0172/9151762. Ich hatte mit ihm vereinbart, dass ich ihn im Herbst noch mal anrufe und nach der Verfügbarkeit frage. Er hat als Vertreter natürlich Interesse an neuen Kunden, deshalb solltest du ihn mal einfach mal anrufen. Übrigens: Er selbst hält von dem Guardian 4 auch nichts.
Ich wünsche viel Erfolg
Thomas

@thomas55: hallo Thomas, mit der Telefon Nummer hat Du mir sehr geholfen, viel Dank für deine detaillierte Auskunft!!! Liebe Grüße Anette

Das mit den Ampullen ist echt nervig. Demnächst lasse ich mir zeigen wie das geht. LG Sarah

@moira: Echt schlimm wenn man auf was angewiesen ist und dann sowas hören muß 🙁

LG Sandra

Hallo Thomas! Danke für den Tipp – ich habe da tatsächlich was gefunden. Sarah

@moira: Hallo Sarah,
schön, dass du weitere Infos gefunden hast.
Ich habe nun eine Frage an dich: Ich habe jetzt die Medtronic 670 und suche nach einem AID-System. Interessant ist für mich die Ypsomed mit dem Libre 3. Mit Libre 3 habe ich sehr gute Erfahrung gemacht. Nutzt du auch den Libre? Ich habe jetzt mal einen Test gemacht. Bisher habe ich immer das Auslesegerät genutzt, also kein Smartphone. Gestern abend habe ich mir einen neuen Libre-Sensor gesetzt und mit dem Smartphone gestartet. Eine Katastrophe! Schon nach 12 Stunden hat sich der Sensor selbst abgeschaltet! Wegen technischer Probleme. Aber meine Frage an dich: Falls du auch den Libre nutzt: Weist du wie man den Alarm nicht akustisch sondern als Vibration ausgeben kann? Ich habe dazu nichts gefunden. Das hatte zur Folge, dass ich (und natürlich auch meine Frau) in der letzten Nacht 3mal geweckt wurden durch einen furchtbaren Sound, mit dem man auch Tote aufwecken kann. Und dann musste ich auch noch das Smartphone mit dem Code starten und das halbschlafend und ohne Brille. Dann waren meine Frau und ich richtig wach. In der Bedienungsanleitung habe ich nichts gefunden, wobei ich auch nicht alles verstanden habe. Kannst du mir helfen?
Thomas

@thomas55: Hallo Thomas! Den Ton für den Unterzucker kann man in der Freestyle libre app nicht abschalten. In der Camp Aps App, die Freestyle libre und Ypsopump verbindet kann man allerdings Ton und Lautstärke individuell ändern, also auch auf Vibration gehen. Viele Grüße Sarah

@moira: man kann aber in den Einstellungen die anderen Alarme anpassen soviel ich weiß

@moira: Hallo Sarah,
danke für den Hinweis. Die von dir genannte App kannte ich nicht. Bei den “normalen” Einstellungen habe ich nichts gefunden. Ich konnte alles auf Vibrieren stellen, dann klingelte es auch nicht mehr, wenn ich angerufen werde. Aber auch bei der Einstellung auf Vibrieren kam der furchtbare Ton.
Heute musste ich einen neuen Sensor anlegen, weil sich der gestern angelegte heute morgen selbst abgeschaltet hatte. Dafür werde ich bei Abbott zunächst einen neuen Sensor erbitten, denn der hatte offensichtlich einen Mangel. Den heute angelegten habe ich mit dem Auslesegerät gestartet, da gibt es das Problem mit dem Ton nicht. Das Auslesegerät steht auf Vibrieren und liegt nachts unter meinem Kopfkissen, so dass meine Frau nicht wach wird, wenn ein Alarm ausgegeben wird. Auch beruflich kann es unangenehm sein, wenn ein Alarm mit einem Ton ausgegeben wird, obwohl ich normalerweise offen mit dem Diabetes umgehe. Wenn ich das Technische mit dem Alarm gelöst habe, würde ich gerne mit dir mal telefonieren, damit du mir aus deiner Erfahrung Positives und Negatives bei der Nutzung der Ypsopump erzählen kannst. Das Negative erfährt man ja von den Firmen nicht. Wenn du damit einverstanden bist, wäre ich dir für Zusendung deiner Tel-Nummer dankbar. Meine lautet: 0177 / 8501380.

Herzliche Grüße
Thomas

@thomas55: Hallo Thomas! Ich bin gerade in den Ferien. Wenn ich zurück bin, können wir einen Zeitpunkt ausmachen, wann wir telefonieren können. Ich möchte meine Nummer nicht im Community Bereich nennen und aus irgendeinem Grund kann ich deine Freundschaft nicht für einen privaten Chat anfragen. Vielleicht kannst du bei mir Freundschaft anfragen?

@moira: Hallo Sarah,

ich bin noch nicht so fit bei Handhabung der einzelnen Schritte in Community-Bereich. Ich habe bei deinem letzten Beitrag von gestern abend links unten das Herz angeklickt. Das erscheint nun rot bei mir, daneben steht statt einer “0” nun eine “1”. Ist das der richtige Schritt für die Freundschaftsanfrage?
Ich bin mit meiner Handynummer vielleicht zu großzügig, habe deshalb volles Verständnis, wenn du viel vorsichtiger bist.

Wenn du zurück bist, kannst du mir einfach eine whatsApp schreiben, falls du darüber kommunizierst.

Ich wünsche dir einen schönen Urlaub.

Viele Grüße
Thomas

@thomas55: Ich habe mir gerade die Liste der Mitglieder anzeigen lassen. Bei deinem Namen habe ich den Button “Freundschaft anfragen” angeklickt. Ich denke, das muss jetzt funktioniert haben.

Ich bin dabei

Ich lese das und bin direkt auf 180! Du steckst sooo viel Energie in deinen Diabetes und die Ergebnisse sind grandios – und dann meckert sie? Finde ich wirklich nicht nur unverschämt sondern regelrecht gefährlich. Sie sollte wissen, wie schnell wir in ungesundes Ess- und Gesundheitsverhalten rutschen können. Ich bin froh, dass du selbst weißt, dass sie hier im Unrecht ist. Lass dir die Freude am Leben (und den Stolz auf alles, was du doch schon erreichst) bloß nicht nehmen!

Bratkartoffeln = Life !!!

@stephanie-haack: vielen Dank – das tut gut.

@moira: Fühl dich gedrückt! <3

@moira
Oh man wenn ich das lese geht mir der Kragen auf.
Es ist ja wohl normal das Kinder nicht alles mögen,kenne ich von meinen beiden zu gut 😉 .
Und dann noch Pizza und Bratkartoffeln verbieten lassen ? Das geht gar nicht.
Unser Diabetolge sagt immer, esst was euch schmeckt und wenn es mal nicht ganz so gesund ist egal 😀
Lass dir nichts sagen,es ist deine Entscheidung was bei euch auf den Tisch kommt.

LG Sandra

Hey Moira, Deine Werte sind ja wohl Bombe! Das Einzige was ich verändern würde wäre vielleicht die Ärztin zu wechseln!!! Die ist ja mal mächtig schief gewickelt! Ich war heute bei meiner Diabetologin und habe ich meinen Schupfnudel-Fail gebeichtet und ihre einzige Reaktion war das sie grinsend gefragt hat wie hoch ich geschossen bin. Lass Dir von der Frau bitte gar nichts verbieten.

Hi Moira,
ich schließe mich bloodychaos an. Bei diesen Werten ist das ja wohl unglaublich. Mein Dia-Team (Arzt und Beraterin) ist zufrieden, wenn meine TIR bei 70+ liegt, ich esse, worauf ich Lust habe und wenn mein BZ dann überreagiert, muss ich eben korrigieren (PEN-Nutzerin). Unterzuckerungen wollen sie beide nicht gerne sehen…die kommen gerne mal nach Sport oder falscher Kohlenhydrat-Einschätzung vor, aber bei max. 1 % in 90 Tagen.
Wir essen auch zu Hause nach meiner Diagnose ganz normal, denn mit Teenager im Haus brauche ich gar nicht mit low carb – obwohl er bspw. low carb-Gebäck ganz gut findet. ;-). Und Proteine gehen auch immer.
Jeder macht es eben, wie es ihm gut geht.

Hallo moira, hier sind zwei Beiträge aus der Rubrik „Rechteck“, in der Rechtsanwalt Oliver Ebert Leser-Fragen zu diesem Thema beantwortet. Vielleicht findest Du darin die nötigen Antworten:

Verbeamtung als Lehrerin mit Diabetes?

Ist die Anerkennung einer Schwerbehinderung hilfreich für eine Verbeamtung

VLG – Gregor aus der Diabetes-Anker-Redaktion

@gregor-hess: vielen Dank

Hallo Selin! Ich habe jetzt seit vier Jahren Diabetes Typ 1. Ich bin 46 und es war ein ziemlicher Schock damals. Inzwischen kenne ich meinen Diabetes und wir kommen miteinander zurecht – mal besser mal schlechter. Seit Herbst habe ich eine Insulinpumpe und bin froh, dass ich mich darauf eingelassen habe. Für mich macht es einiges leichter – besonders Sport. Alles Gute für dich. Melde dich ruhig, wenn du Fragen hast.

Hey Selin, ich bin 24 und habe seit 22 Jahren Typ 1 Diabetes. Ich habe 14 Jahren eine Pumpe getragen, habe sie dann für 8 Jahren abgesetzt und warte jetzt auf die Bewilligung einer Pumpe :).
Ich mache seit über einem Jahr Triathlon und spiele regelmäßig Tennis und seit ein paar Jahren Kraftsport.
Melde dich gerne wenn du dich austauschen möchtest 🙂

Perrine

Hey Du, willkommen in der Community! Ich bin 28 Jahre alt und habe seit extakt einem Jahr Typ1-Diabetes. Ich bin damals mit RTW und Ketoazidose ins Krankenhaus gekommen. Seit vier Monaten habe ich die TSlim X2 und den Dexcom G7. Ich bin noch dabei mich “einzufinden”. Mal gab es in den letzten Wochen erste kleine Momente wo ich dachte es wird, eh wieder die große Klatsche kam. Auch kämpfe ich mittlerweile seit zwei Jahren (mit Beginn der ersten Diabetes-Symptome wie nächtlichem Schwitzen plus Wadenkrämpfen) mit Schlafproblemen, weil ich nicht mit diesem Dauerstrom den der Diabetes mit sich bringt umgehen kann. Falls Du Lust hast sich auszutauschen oder mal jemanden zum zuhören, austauschen oder einfach da sein brauchst findest Du mich auch auf Instagram unter @weserpixel.jpg. Alles Liebe für Dich <3

Wow das klingt übel. Ich hoffe es kehrt jetzt bald mal wieder Ruhe ein. Alles Gute

Ich trage seit Februar 2024 die G7 und hatte in den ersten Monaten große Probleme und viele Reklamationen. Was man unbedingt machen sollte, ist, während der alte Sensor noch 12 h Karenzzeit hat, einen neuen G 7 setzten, ohne ihn zu koppeln, erst nach 12 h wird gekoppelt. Fast immer hat er sich dann “ausgetobt” und zeigt brauchbare bis gute Werte an, die in der Regel ca. 20 mg/dl tiefer anzeigen. Ich wähle dann einen ruhigen Zeitpunkt (Pfeil waagrecht, keine Insulin- oder Mahlzeitenwirkung), um ihn zu kalibrieren. Das funktioniert sehr gut und in aller Regel läuft er dann äußerst zuverlässig und genau, was ich während seiner Laufzeit immer mal überprüfe. Außerdem habe ich die Erfahrung gemacht, dass die neuere Generation der G7 sich wirklich dramatisch verbessert hat. Ich lese regelmäßig, mindestens einmal pro Tag, die Clarity aus, da sieht man dann genau, ab wann er zuverlässig funktioniert. Leider kann ich keine Claritygraphik hier unterbringen, da könnte man sehr gut sehen, wie der alte G7 mit seinen 12 h Restlaufzeit und der neue G7 sich zueinander verhalten. Ich bin froh, dass ich dieses “Gefummel” mit dem Transmitter vom G 6 nicht mehr habe und wollte auf keinen Fall wieder dahin zurück, obwohl man es mir angeboten hat. Ich trage den G 7 ausschließlich am hinteren Oberarm, da ich nach 64 Jahren Typ 1 so zerstochen bin und den Bauchbereich für die Pumpenkatheter benötige. Ich hoffe, ich konnte ein wenig weiterhelfen. Viele Grüße von Justi

@justi: Hey Justi, Dankeschön! Ja, das mit den 12 Stunden kenne ich und versuche ich auch wenn es geht umzusetzen. Nur wenn man quasi “von jetzt auf gleich” einen neuen Sensor setzen muss lässt sich das nicht immer berücksichtigen. Ich tue mich immer schwer damit, wann und ob ich kalibrieren soll. Den G7 trage ich auch ausschließlich am Oberarm, da ich ebenfalls den Bauch für den Katheter benötige und die Oberschenkel bei mir nicht in Frage kommen als Setzstelle. Klar versuche ich beim Oberarm auch die Stellen zu variieren und die Seiten werden ohnehin gewechselt, trotzdem habe ich wahnsinnige Angst vor Verhärtungen und das der Oberarm als Stelle irgendwann unbrauchbar wird (bin sehr schmal und zierlich und habe deswegen nicht viel Fläche). Habe erst ein Jahr Typ1 und “feiere” in sechs Tagen meinen ersten Diaversary.

@moira: Dankeschön <3

@justi: Und manchmal habe ich auch das Problem, dass die Sensoren so schwer auslösen. Kennst Du das auch? Wie setzt Du den Sensor? Hältst Du den Arm nach oben und setzt den Sensor von unten dran, so das er quasi von unten nach oben in die Rückseite des Oberarms geschossen wird? Oder greifst Du mit dem einen Arm quasi um dich herum und setzt den Sensor horizontal auf die Haut, so dass er quasi “von links nach rechts” geschossen wird? Hoffe das war verständlich.

@bloodychaos: Also, ich muss zugeben, dass die Auslösefeder sehr stark ist, das habe ich auch bei Dexcom schon bemängelt, besonders, wenn man in beiden Daumengelenken schmerzhafte Arthrosen hat, wie ich. Meistens setzt mein Mann den G 7. Wenn ich es mache, greife ich unter dem Arm durch, und komme dann von außen. Du solltest ihn auch ziemlich weit hinten setzen, also keinesfalls in die Muskulatur. Ich kenne das auch, wenn man den gesetzten Sensor gleich koppeln muss, da hast du die ersten Stunden keine Ruhe und es bringt auch nichts, dann schon zu kalibrieren. Da hilft nur BZ zu messen. Ich habe Phasen hinter mir (bedingt durch weitere Erkrankungen in denen ich 10-12 mal BZ pro Tag messen musste) und meine ersten Jahre ab 1960, da konnte man ja überhaupt nicht messen. Später in den 80ern kamen ja die ersten BZ-Messgeräte auf. Also nicht verzweifeln, denn ich habe festgestellt, wenn der G 7 läuft, d.h. nach den Stunden des Setzens und wie im ersten Bericht erwähnt gut kalibriert ist, dann misst er genauer, als z.B. der G 6.
Ich hoffe, Du hast bei der Tech-Hotline von Dexcom Verständnis gefunden, ansonsten frage Dein Diabetesteam nach Außendienstmitarbeitern, die etwas mehr Druck auf Dexcom ausüben können. Das hat bei mir (Bayern) bei den erwähnten Problemen in der Anfangszeit gut funktioniert. Kopf hoch.
Gruß Justi

Hey @bloodychaos 🙂
Ich kenne die Probleme sehr gut, die du schilderst… ich hatte erst am Sonntag eine Abweichung von knapp 300 mg/dl. Meine App zeigte mir 41 mg/dl und blutig gemessen war ich bei 341 mg/dl – deswegen fühlte ich mich auch nicht so gut.
Ich trage zwar den FreeStyle, aber ich habe auch immer wieder Hemmungen der Technik zu vertrauen – verstehe mich nicht falsch, ich liebe die Technik, aber das ist schon crazy.

Ich hoffe Dir gehts schon etwas besser und du kannst bald ins wohlverdiente Wochenende starten 🙂
Liebe Grüße Conny

Ehrensache! Ist fest notiert 🙂

Könnte diesmal klappen

@moira: Juhuu 🙂

@bloodychaos: <3

Nur mit Hunde-Content bitte ^^ Bis morgen! Freue mich schon <3

@bloodychaos: Ist notiert! 🙂

@bloodychaos: 🐶🐶🐶🐶

Hallo! Befüllt du beim Wechsel auch den Katheder ( ich meine nicht den Schlauch) – das ist manchmal ein Problem.
Ich hatte das Problem auch aber nur weil ich dummerweise vergessen hatte die Pumpe gleich wieder anzustellen.

@moira: danke für deine Antwort. Ich befülle den Katheder immer mit 1 Einheit Insulin!

Ich verwende die Ypsopump seit 2020 und bis September 2024 mit NovoRapid, dann bin ich auf Fiasp umgestiegen. Das von Dir geschilderte Problem kenne ich gar nicht, sondern eher einen leichten Abfall des Glukosewertes durch die neue Kanüle. Allerdings achte ich sehr darauf bei Stahlnadeln wirklich alle 2 Tage zu wechseln. Meine Diabetes-beraterin meinte einmal, dass sich an der alten Stelle ein “Insulinsee” gebildet hat, der auch irgendwann noch resorbiert wird. Könnte das Deinen beschriebenen plötzlich Abfall erklären? Alles Gute
Justi

Hi @vonapps,
das ist einer der Punkte, die ich gerne vor der Insulinpumpentherapie gewusst hätte. Viele Ärzte und Berater gehen automatisch davon aus, dass jede Setzstelle sofort und zu 100% funktioniert. Das ist bei mir nicht der Fall.
Manchmal dauert es ein paar Stunden, bis das Insulin an der neuen Setzstelle wirkt. In der Zwischenzeit dreht der Algorithmus natürlich die Zufuhr hoch, weil er versucht den Anstieg zu bremsen. Dann ist es eine Überraschung, ob das bis dahin schon gespritzte Insulin noch wirkt oder nicht mehr. Also manchmal gibt es den Kissen-Effekt bei dem das Insulin später ankommt und manchmal verpufft es einfach im Nichts. Zum Glück klappt es bei den meisten Stellen aber ohne diese Problematik.
Was mir hilft ist, den Katheter möglichst nicht morgens oder vormittags zu wechseln. Da ist die Insulinresistenz meist besonders hoch und falls die Setzstelle eben nicht so motiviert ist, sind die Ausschläge nach oben höher. Entspannter ist es nachmittags oder abends.
Grüße
Micha

Hallo uho1,

das solltest Du auf jeden Fall immer mit Deinem Behandlungsteam besprechen, da die Insulinwirkung von vielen verschiedenen und sehr individuellen Faktoren abhängt. Allein die Wirkdauer von Apidra genau zu benennen, ist schwierig – sie kann je nach Situation zwischen etwa 2 bis 5 Stunden betragen. Und selbst bei derselben Person kann die Wirkung an zwei verschiedenen Tagen unterschiedlich ausfallen.

Mit einer sehr vereinfachten(!) Faustformel kannst Du das wirksame Restinsulin (IOB – Insulin On Board) nur grob schätzen:

IOB = gespritzte Dosis × (1 – (Zeit seit Injektion / Wirkdauer))

Aber bitte Vorsicht: Diese Formel ist, wie gesagt, stark vereinfacht! Die tatsächliche Insulinwirkung hängt von vielen zusätzlichen Faktoren ab: Dosismenge, Injektionstiefe, individuelle Insulinempfindlichkeit, Stoffwechsel, körperliche Aktivität, Zusammensetzung des Essens, Spritzstelle, Körpergewicht, Temperatur, Begleiterkrankungen (z.B. Magen-Darm) u.v.m.
Einen aktuellen Diabetes-Anker-Beitrag, der das gut erklärt, findest Du hier: https://diabetes-anker.de/behandlung/insulin-wirkung-viele-faktoren-sind-beim-einsatz-von-kurzzeit-insulin-zu-beachten/

Ganz wichtig: Allein auf Basis dieser Faustformel solltest Du keine Therapie-Entscheidungen treffen! Kläre das vorab immer mit Deinem Arzt oder Diabetes-Team.

Viele Grüße
Gregor aus der Diabetes-Anker-Redaktion

@gregor-hess: Danke for deine Antwort !

Hallo moira, mir geht es ähnlich. Das komische ist nur, im Urlaub belasten mich solche Temperaturen fast gar nicht. Wahrscheinlich ist es die Ausgeglichenheit und die Grundentspannung, die uns im Schulalltag einfach fehlen. Ich trete dann auf die „Bremse“ und bleibe einfach mal im Lehrerzimmer sitzen und kümmere mich um mich. War ein Lernprozess auch offen zu sagen, ich kann jetzt nicht. Bitte schaut nach meiner Klasse. Bei mir funktioniert es mittlerweile ganz gut. Wir wollen immer zu perfekt sein und alles in jeder Situation 100% meistern, aber das müssen wir gar nicht. Denke ich jedenfalls!

@uho1: vielen Dank. Es fällt mir manchmal schwer zu akzeptieren, dass es nicht mehr so geht wie früher und um Hilfe zu bitten, aber ich denke du hast da Recht.

Hallo, ich bin neu hier und Typ1 Diabetikerin seit ein Monat. Kann man mit einem Schwerbehinderten Ausweis auch verbeamtet werden? In welchem Bundesland bist du und wie bist du mit deinen Kollegen und Schülern was das Thema betrifft umgegangen? Das brennt mir auf der Seele und ich habe Angst, nicht selbstbewusst genug zu sein, da alles noch so neu und unsicher ist…

@uho1: Hallo, ich bin neu hier und Typ1 Diabetikerin seit ein Monat. Kann man mit einem Schwerbehinderten Ausweis auch verbeamtet werden? In welchem Bundesland bist du und wie bist du mit deinen Kollegen und Schülern was das Thema betrifft umgegangen? Das brennt mir auf der Seele und ich habe Angst, nicht selbstbewusst genug zu sein, da alles noch so neu und unsicher ist…

@ayayay1907: ich lebe in Bayern, habe diabetes aber erst seit vier Jahren. Zur Verbeamtung kann ich dir leider nichts sagen – ich bin angestellte Lehrkraft bei der Kirche. Frag mal in die große Runde- vielleicht hat jemand da Erfahrung. Kann ich aber auch gerne machen.

@moira: https://diabetes-anker.de/eltern-und-kind/verbeamtung-als-lehrerin-mit-diabetes/

Vielleicht helfen dir diese Infos

@ayayay1907: Was das ansprechen betrifft: Ich habe das Kollegium informiert und jede Klassen, die ich unterrichte. Ich habe mir von meiner Diabetesärztin Baqsimi verschreiben lassen. Das ist ein Nasenspray, das hilft, wenn man einen Unterzucker hat – zusätzlich habe ich den Zeitpunkt ab wann mich der Sensor vor einem Unterzucker warnt hochgesetzt (das hilft Unterzucker im Unterricht zu vermeiden). Du solltest auf jeden Fall deinen Schülern und den Kollegen erklären was los ist. Wenn du vorher das Nasenspray besorgst und im Lehrerzimmer unterbringst, nimmt das Stress raus. Viele glauben es wäre nötig eine Notfallspritze zu geben, das ist zum Glück nicht mehr nötig.
https://www.wdrmaus.de/filme/sachgeschichten/diabetes.php5
dieser Film von der Maus erklärt Diabetes kindgerecht und erspart dir die Erklärung.
Herzliche Grüße
Sarah