Angst vor Folgekrankheiten – ist es irgendwann zu spät, sich zu schützen?

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Angst vor Folgekrankheiten – ist es irgendwann zu spät, sich zu schützen?

Der 04.10.2018, ein Donnerstag, wird wohl noch lang in meinem Kopf bleiben.

Wie so oft wollte ich eigentlich schon längst im Feierabend sein und musste mich demnach beeilen, weil ich schon viel zu spät dran war. Mein Auto musste zum TÜV, ich war zum Spazierengehen verabredet und meine Wohnung wollte auch noch sauber gemacht werden. Mein Tag war geplant und wollte durchgezogen werden.

Der Unfall

Wer mich kennt, weiß, dass ich sehr oft mein Handy in der Hand habe, aber ich schwöre auf alles, was mir heilig ist, an diesem Tag, in dieser Situation war es in meiner Hosentasche. Ich kramte in meiner Handtasche nach meiner Stechkarte und sprintete dabei die Treppe runter. Vom vierten in den dritten Stock. Von dort aus in den zweiten. Und da passierte das Unglück: Ich verfehlte die letzte Stufe – wie genau, kann ich gar nicht mehr sagen – ich weiß nur, dass es zunächst nicht weh tat und ich nur ein „Mist! Wie doof kann man denn sein!?“ vor mich hinmurmelte. Ein Glas mit Eiweißpulver in meiner Tasche ging zu Bruch, das ärgerte mich mehr, als dass ich die Schmerzen wahrnahm. Naja, und wie schon gesagt: Der Tag war geplant und wollte durchgezogen werden. Also lief ich zum Auto, fuhr zum TÜV, ging spazieren und machte meine Wohnung sauber.

Mehr Entsetzen als Schmerzen

Zugegebenermaßen, die Schmerzen kamen so langsam. Es fühlte sich wie eine Prellung oder Stauchung an. Als ich am Abend aber meinen Schuh auszog, „platzte“ mein rechter Fuß förmlich aus allen Nähten. Nach langem Hin und Her bin ich letztendlich mit einer Freundin in die Unfallchirurgie in die Uniklinik gefahren und habe das Ganze abchecken lassen. Fazit: Bruch des Sprunggelenks, innen und außen. Im ersten Moment musste ich so laut lachen, weil ich der festen Überzeugung war, dass die Ärztin Späße macht. „Nein, im Ernst, das Sprunggelenk ist zweifach gebrochen und am Wadenbein sehe ich auch einen kleinen Bruch.“ – Die Worte der Ärztin trieben mir die Tränen in die Augen. Das Ausmaß des Ganzen war mir nicht bewusst. Mir liefen die Tränen und das wollte so schnell auch nicht aufhören. Nicht vor Schmerzen, sondern vor Entsetzen. Meine Freundin wich mir nicht von meiner Seite, tröstete mich, wärmte mich und war „einfach“ da.

Mit Gips und Krücken habe ich dann am selben Abend noch die Klinik verlassen. Die Brüche mussten operiert werden, aber ich wollte mir am darauffolgenden Tag noch eine zweite Meinung einholen. Aber auch der zweite Arzt sah auf dem Röntgenbild eindeutig zwei Brüche, die operiert werden sollten. Schrauben, Platten, Krücken, Physiotherapie… ich wollte das alles gar nicht hören.

Dann kam der Rollstuhl

Am 15.10. wurde ich dann operiert. Aber nicht „nur“ am rechten Fuß, nein, mein linker Fuß hatte auch einen Schlag abbekommen, hier war es der große Zeh, der ebenfalls eine Operation nötig hatte. Ihr könnt euch vielleicht vorstellen, was es bedeutet, wenn beide Füße in einem Eingriff operiert werden müssen. Richtig, ich durfte das Krankenhaus zwar schon nach fünf Tagen verlassen, musste mich allerdings damit abfinden, im Rollstuhl zu sitzen.

Quelle: Lesley-Ann Weitzel

Ich weiß unsere Medizin und all die Eingriffe, die inzwischen möglich sind, wirklich zu schätzen. Die Operation verlief ohne großartige Komplikationen, ich habe kaum Schmerzmittel benötigt und glücklicherweise auch relativ schnell eine geeignete Physiotherapie gefunden. Ich kann mich auch unendlich glücklich und dankbar schätzen, so viel Unterstützung von meinen Freunden und meiner Familie bekommen zu haben. Meine Freundin, die mich am Unfalltag ins Krankenhaus gebracht hat, ist sogar mit mir und meinem Rollstuhl auf die lang ersehnte Stoffmesse nach Frankfurt gefahren. In so einer Situation weiß man seine Mitmenschen wirklich nochmal mehr zu schätzen!

Die große Angst

Was aber haben der Unfall und die damit verbundenen Umstände mit meiner Angst vor Folgeerkrankungen durch den Diabetes zu tun?

Ich saß nun vier Wochen im Rollstuhl – Gott sei Dank lebe ich in einer Erdgeschosswohnung! Zwar waren meine Füße noch „da“, aber eben nicht mehr funktionsfähig. Mir war und ist bewusst, dass dieser Zustand nur ein Zustand auf Zeit war, aber in dieser Zeit wurde mir eins wieder einmal enorm bewusst: Du musst auf deine Blutzuckerwerte achten. Du musst. Du möchtest noch einige Jahre leben, auf deinen Füßen laufen, rennen, tanzen, die Welt erkunden, deinen Neffen und irgendwann deinen eigenen Kindern hinterherlaufen. Auf diesen Füßen möchtest du irgendwann zum Altar schreiten und den Mann an deiner Seite heiraten.

Mir wurde auch klar, dass es da eben auch noch andere Organe gibt, die in Mitleidenschaft gezogen werden, wenn ich nicht aufpasse. Meine Niere – und ich habe nur noch diese eine – könnte den Geist aufgeben und ich müsste womöglich an die Dialyse. Meine Augen könnten Schäden davontragen und ich könnte gegebenenfalls nichts mehr sehen. Aber genau das ist doch so wertvoll! Meine Liebsten sehen, tolle Filme schauen, lesen, kochen, backen, nähen… all das möchte ich doch mit meinen eigenen Augen sehen!

Engelchen gegen Teufelchen

Ich bekam bei diesen Gedanken immer mehr Angst. Vor allem davor, dass es schon zu spät sein könnte. „Durch die Diabulimie hast du schon viel kaputt gemacht“, dachte ich oft. Da kommen doch sowieso Folgeerkrankungen. Wozu jetzt noch aufpassen…

Es war ein bisschen wie das klassische „Engelchen-Teufelchen-Spiel“. Einerseits war ich durch den Zustand im Rollstuhl motiviert, andererseits hatte ich Angst, dass eh schon alles zu spät sein könnte.

Aus diesem Spiel komme ich vermutlich nie ganz raus. Es gibt so Tage, da denke ich mir: Es ist doch eh alles umsonst, egal wie sehr ich mich bemühe, die Zeit, in der ich mich eben nicht bemüht habe, ist so lang gewesen, da bringt es jetzt nichts mehr, aufzupassen und Disziplin zu zeigen. Aber (!!!) an den meisten Tagen denke ich mir: Jeder Tag, an dem du aufpasst, an dem du dir zumindest Mühe gibst und alles nach bestem Wissen und Gewissen managst, ist ein gewonnener Tag!

Quelle: Lesley-Ann Weitzel

Die #DiaChance erkannt

Meine Oma hat immer gesagt: Nichts ist so schlimm, dass es nicht für irgendwas gut ist.

Danke, Oma, du hast so recht! Egal wie anstrengend, nervenaufreibend und ätzend dieser Unfall und die damit verbundenen Brüche waren, ich wurde mal wieder aufgerüttelt, auf meine Blutzuckerwerte zu achten.

Also warum nicht einfach das „Gute“ in dem Sturz sehen? Frei nach dem Motto: lieber lächelnd im Rollstuhl und ’ne Lektion bekommen als weinend und den Kopf in den Sand stecken.

„Ärger dich nie länger als fünf Minuten über etwas, das dir in fünf Jahren egal ist.“  Zitat von @kimspiriert

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  • diahexe postete ein Update vor 6 Tagen, 5 Stunden

    Hallo, ich habe mal eine Frage. Was macht ihr mit euren “Altgeräten”? Bei mir haben sich diverse Pumpen, BZ Messgerät, Transmitter usw angesammelt. Die Krankenkasse möchte sie nicht zurück, wegwerfen wäre zu schade. Kennt jemand eine Organisation, die diese Geräte annimmt?

    • Liebe diahexe,
      Du könntest dazu mal bei „Insulin zum Leben“ nachfragen. Das ist ein gemeinnütziger Verein, der vornehmlich Insulin, das hierzulande nicht mehr benötigt oder verwendet wird, in Weltregionen schickt, in denen großer Bedarf dafür herrscht. Soweit mir bekannt ist, nehmen die auch viele Diabetes-Hilfsmittel an. Hier findest Du die Website: https://www.insulin-zum-leben.de/
      Viele Grüße
      Gregor aus der Diabetes-Anker-Redaktion

    • diahexe antwortete vor 1 Tag

      @gregor-hess: Vielen lieben Dank. Ich hatte schon beim Roten Kreuz nachgefragt, die wollten allerdings die BZ Messgeräte nicht, angeblich wären sie zu alt (5 Jahre), obwohl es die Geräte genauso noch gibt und sie einwandfrei funktionieren.

  • ckmmueller postete ein Update vor 1 Woche, 2 Tagen

    Ich habe ein Riesenproblem mit den Sensoren Guardian 4 von Medtronic. Es klappt nicht. Transmitter neu, aber auch das hilft nicht. Fast jeder Sensor braucht 2 Stunden, normale Wartezeit, dann beginnt er zu aktualisieren …. Nix passiert, außer das mein BZ unkontrolliert ansteigt. Vorletzte Woche über 400, letzte Woche hatte ich BZ 510 – ein Wert, den ich über 25 Jahre nicht mehr hatte. Ich bin sehr verzweifelt, weil es mit CGM von Medtronic nicht funktioniert. Gerade warte ich mal wieder darauf, dass der neue Sensor arbeitet. Heute habe ich mich über ChatGPT über andere Pumpen und Sensoren informiert. Tandem und Dexcom 7 soll gut sein und die Wartezeit des Sensors braucht nur 30 minuten. Kennt sich jemand damit aus? Hat ähnliche Probleme mit Medtronic wie ich? Dank für Antworten / Infos

    • Hallo, ich habe ein ähnliches Problem gehabt. Samstags neuen Sensor gesetzt, hat nach 2 Stunden aktualisiert, lief dann ein paar Stunden, wieder aktualisiert und dann aufgefordert den Sensor zu wechseln. Bis Montag hatte ich dann 4!Sensoren verbraucht. Habe dann einen neuen Transmitter geben lassen und eine völlig neue Einstichstelle gewählt. Danach ging es. Mein neustes Problem ist, dass sich meine Pumpe und mein Smartphone dauernd entkoppelt und sich dann stundenlang nicht mehr koppeln lassen. Manchmal muss ich dann die App neu laden bis es wieder funktioniert.

  • anseaticids postete ein Update vor 2 Wochen, 4 Tagen

    Wenn eine Diabetesdiagnose in eine Familie kommt, steht oft erst einmal alles Kopf.

    Besonders für Kinder bedeutet sie eine enorme Veränderung und für Eltern die tägliche Sorge: „Wird mein Kind in der Kita oder Schule gut begleitet? Ist es sicher? Kann es trotz Diabetes unbeschwert Kind sein?“

    Genau aus diesen Fragen heraus ist Hanseatic Kids entstanden: ein Herzensprojekt, das Kindern mit Diabetes im Alltag Sicherheit gibt und Familien entlastet.

    Wir möchten dafür sorgen, dass kein Kind aufgrund seines Diabetes auf Ausflüge, Spielzeiten oder Schulaktivitäten verzichten muss. Unsere Begleiterinnen und Begleiter sind speziell geschult und unterstützen
    individuell: beim Blutzuckermanagement, in Notfallsituationen, im Unterricht oder auf dem Pausenhof.

    So können Kinder lernen, wachsen und
    selbstständig werden und Eltern wissen, dass ihr Kind gut aufgehoben ist.
    Unsere Mission ist einfach:

    ✔ Kindern Sicherheit geben
    ✔ Familien den Alltag erleichtern
    ✔ Kita- und Schulteams entlasten
    ✔ und vor allem: jedes Kind dabei unterstützen, frei und unbeschwert aufzuwachsen, trotz Diabetes.

    Gerade in den ersten Wochen nach der Diagnose oder wenn Unsicherheiten bestehen, sind wir an der Seite der Familien. Gemeinsam mit Eltern, Lehrkräften und Fachpersonal schaffen wir ein Umfeld, in dem Kinder sich wohlfühlen und ohne Angst lernen können.

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